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产品名称：FA-PEG-FA，双叶酸PEG

1) 分子结构与化学组成

FA-PEG-FA是一种两端连接叶酸（FA，Folic Acid）的PEG衍生物。叶酸分子具有特异性的受体结合能力，能够与细胞表面的叶酸受体结合，因此广泛应用于靶向药物递送系统。PEG作为桥接分子，不仅能增强叶酸的水溶性，还能避免免疫系统的识别。

2) 合成方法

FA-PEG-FA的合成一般通过以下步骤进行：

PEG主链合成：通过环氧乙烷聚合得到PEG。

叶酸接入：将叶酸分子通过酯化反应或偶联反应连接到PEG的两端。常见的偶联试剂包括EDC（1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl) carbodiimide）和NHS（N-hydroxysuccinimide）。

纯化：通过透析或高效液相色谱纯化FA-PEG-FA。

3) 应用领域

FA-PEG-FA广泛应用于靶向药物递送系统中：

靶向药物递送：FA-PEG-FA可将药物靶向递送到叶酸受体表达较高的细胞或组织中，提升药物的治疗效果并减少副作用。

纳米材料改性：FA-PEG-FA可用于功能化纳米粒子、脂质体、微粒等载体，增强其靶向性。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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