cas:31127-85-2，Bis-PEG4-acid，PEG连接剂的药物递送系统

名称：Bis-PEG4-acid

纯度：95%+

药物递送系统中的应用

双 - PEG4 - 酸（Bis-PEG4-acid）是含 ** 双末端羧基（-COOH）** 的 PEG 连接剂，PEG 链长为 4 个重复单元（约 1.4 nm），在药物递送系统（DDS）中具有以下核心作用：

增强药物水溶性与稳定性

PEG 链的亲水性可改善疏水性药物（如紫杉醇、喜树碱）的水溶性，减少其在血液循环中的聚集和清除。

羧基可通过酯化或酰胺化反应与药物分子（含羟基或氨基）共价连接，形成前药或偶联物，避免药物过早释放，提高稳定性。

靶向递送与控释

羧基可修饰靶向配体（如抗体、肽段、叶酸），通过主动靶向将药物递送至病变部位（如肿瘤细胞）。

在 pH 响应型 DDS 中，PEG 链可与酸敏感基团（如缩醛、腙键）结合，在肿瘤微环境（pH 6.5-6.8）或溶酶体（pH 4.5-5.5）中释放药物，实现控释效果。

生物相容性与免疫逃逸

PEG 的无免疫原性和低毒性可减少机体对 DDS 的免疫识别与清除（“隐形” 特性），延长循环时间。

双羧基结构允许 PEG 链通过交联反应（如与双胺化合物）构建水凝胶或纳米颗粒骨架，调节载体的粒径和降解速率。

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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