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产品名称:FITC-PEG-MAL具有荧光可视化和生物相容性
合成方法
原料准备:
HO-PEG-NH₂:两端分别为羟基和氨基的PEG。
荧光素异硫氰酸酯(FITC):分析纯试剂。
马来酸酐和氨水:用于生成马来酰亚胺基团。
反应步骤:
FITC标记:
将HO-PEG-NH₂溶于0.1 M碳酸盐缓冲液(pH 9.0),加入FITC,室温避光反应2小时,通过异硫氰酸酯与氨基反应生成FITC-PEG-NH₂。
纯化:透析(MWCO 3,500 Da)去除游离FITC。
MAL引入:
将FITC-PEG-NH₂溶于DMF,加入马来酸酐和DMAP,40°C反应4小时,生成羧酸端基。
加入氨水,室温反应12小时,生成马来酰亚胺端基(FITC-PEG-MAL)。
纯化:柱层析(硅胶或反相柱)去除副产物。
表征:荧光光谱确认FITC特征峰(Ex/Em: 495/520 nm),¹H NMR检测MAL特征峰(δ 6.7 ppm)。
FITC-PEG-MAL凭借其双功能活性、荧光可视化和生物相容性,成为生物医学研究领域的“明星工具”。无论是构建荧光标记的生物探针、开发靶向药物递送系统,还是设计高灵敏度生物传感器,它都能通过FITC的荧光信号和MAL的巯基反应性实现精准功能化。用户可根据实验需求选择合适的分子量、规格及供应商,以支持从基础研究到临床转化的广泛场景。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh
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