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产品名称：FA-PEG-MAL，叶酸-PEG-马来酰亚胺

反应机制与应用

马来酰亚胺反应性

与巯基反应：

马来酰亚胺与巯基（如半胱氨酸残基、巯基修饰的纳米颗粒）发生迈克尔加成反应，形成稳定的硫醚键。

反应条件：中性或弱碱性环境（pH 6.5-7.5），反应速率快，选择性高。

反应示例：

FA-PEG-MAL + 蛋白质的半胱氨酸残基（巯基） → FA-PEG-蛋白质（靶向递送载体）。

FA-PEG-MAL + 巯基修饰的金纳米粒 → FA-PEG-AuNP（靶向成像探针）。

典型应用

靶向药物递送：

肿瘤靶向：通过叶酸受体介导的内吞作用，将药物（如化疗药物、siRNA）特异性递送至肿瘤细胞。

示例：FA-PEG-MAL + 巯基修饰的脂质体（包裹阿霉素） → 靶向阿霉素脂质体，提高肿瘤部位的药物浓度，减少副作用。

生物成像：

荧光探针：FA-PEG-MAL与巯基修饰的荧光染料（如Cy5）反应，构建靶向肿瘤的荧光探针。

示例：FA-PEG-MAL + Cy5-SH → FA-PEG-Cy5，用于活体肿瘤成像。

纳米材料功能化：

靶向纳米粒：FA-PEG-MAL与巯基修饰的纳米粒（如金纳米粒、量子点）反应，赋予其靶向能力。

示例：FA-PEG-MAL + 巯基修饰的Fe₃O₄纳米粒 → FA-PEG-Fe₃O₄，用于肿瘤磁共振成像（MRI）对比剂。

生物传感器：

叶酸受体检测：FA-PEG-MAL与巯基修饰的电极表面反应，构建检测叶酸受体的电化学传感器。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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