cas:1338231-09-6,NOTA-NHS ester,活性酯偶联大环NOTA的反应原理
名称:NOTA-NHS ester
NOTA-NHS ester(N - 羟基琥珀酰亚胺 - 1,4,7 - 三氮杂环壬烷 - 1,4,7 - 三乙酸活性酯)的反应原理基于活性酯的高反应活性和特异性。NOTA 作为大环螯合剂,与 NHS 酯化后形成的 NOTA - NHS ester,其 NHS 酯基具有较强的亲电性。
在偶联反应中,当遇到含有氨基(-NH₂)的生物分子(如蛋白质、多肽、抗体等)时,NHS 酯基中的酯键会受到氨基的亲核进攻。氨基的氮原子作为亲核试剂,进攻 NHS 酯基中羰基碳原子,形成一个四面体中间体,随后中间体发生消除反应,NHS 离去,生成稳定的酰胺键,从而实现 NOTA - NHS ester 与含氨基生物分子的偶联。该反应具有反应条件温和(通常在中性或弱碱性 pH 环境下,室温即可进行)、反应速率快、选择性高的特点,能够在不破坏生物分子活性的前提下,将 NOTA 成功引入生物分子,便于后续与放射性金属离子螯合,制备用于生物成像或放射的放射性标记生物探针。
纯度:95%+
性状:基于不同的分子量,呈白色 / 类白色固体,或液体。
溶剂:溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。
储藏条件:-20°C干燥避光保存
包装规格:50mg 100mg 250mg 500mg(按需提供)
推荐产品:
cas:131900-62-4,N-(3-Pyrrolidinyl)acetamide,(3R)-(+)-3-乙酰氨基吡咯烷
1-Isopropyl-3-pyrrolidinol,42729-56-6,1-异丙基-3-吡咯烷醇
cas:42729-56-6,1-异丙基-3-吡咯烷醇
cas:52208-56-7,3-Chloro-2,6-difluoropyridine,2,6-二氟-3-氯吡啶
3-Chloro-2,6-difluoropyridine,52208-56-7,2,6-二氟-3-氯吡啶
仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.05.08