cas:1445723-73-8 ，DSPE-PEG-NHS的合成步骤

名称：DSPE-PEG-NHS

DSPE-PEG-NHS（MW:2000）即二硬脂酰磷脂酰乙醇胺 - 聚乙二醇 - 活性酯，其合成通常分为多步进行。首先，以聚乙二醇（PEG，分子量 2000）为起始原料，将其一端的羟基通过与对甲苯磺酰氯（TsCl）在碱性条件（如吡啶作溶剂，三乙胺作碱）下反应，将羟基转化为对甲苯磺酸酯基，得到 PEG-OTs，此反应可使 PEG 的一端成为活泼的离去基团，便于后续反应。

接着，将 1,2 - 二硬脂酰 - sn - 甘油 - 3 - 磷酸乙醇胺（DSPE）与 PEG-OTs 混合，在相转移催化剂（如四丁基溴化铵）和强碱性条件（如氢化钠）下进行亲核取代反应，DSPE 的氨基进攻 PEG-OTs 的对甲苯磺酸酯基，形成 DSPE-PEG，实现磷脂与 PEG 的连接，赋予产物两亲性。

，在有机溶剂（如二氯甲烷）中，将 DSPE-PEG 与 N - 羟基琥珀酰亚胺（NHS）、1 - 乙基 - 3-（3 - 二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐（EDC）反应，EDC 作为缩合剂，促进 DSPE-PEG 末端羟基与 NHS 反应，形成 DSPE-PEG-NHS。反应完成后，通过柱层析（硅胶柱，以氯仿 / 甲醇混合溶剂为洗脱剂）进行分离纯化，去除未反应的原料和副产物，得到高纯度的 DSPE-PEG-NHS，用于后续的生物分子偶联等应用。

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.08