cas:1802908-05-9，Methyltetrazine-PEG4-amine HCl salt的合成步骤概述

Methyltetrazine-PEG4-amine HCl salt 的合成需多步反应，以实现各功能基团的精准连接。首先，选取合适的含有甲基四嗪基团的原料，利用其活性位点与带有保护基的 PEG4 衍生物进行偶联反应。在有机碱（如三乙胺）存在下，于无水有机溶剂（如二氯甲烷或四氢呋喃）中，通过亲核取代反应，将 PEG4 链段连接到甲基四嗪分子上，此时 PEG4 链段的氨基处于保护状态，防止其在后续反应中发生副反应 。

随后，进行脱保护步骤。根据保护基类型，选择合适的脱保护试剂，若为常见的叔丁氧羰基（Boc）保护，可使用三氟乙酸（TFA）在室温下反应，脱去保护基，使 PEG4 链段末端的氨基暴露。，将脱保护后的产物与氯化氢气体或盐酸溶液反应，形成 Methyltetrazine-PEG4-amine HCl salt。反应结束后，通过柱层析（硅胶柱，以合适比例的甲醇和二氯甲烷为洗脱剂）进行分离纯化，去除未反应的原料、副产物以及残留的脱保护试剂，得到目标产物。在整个合成过程中，需严格控制反应条件，监测反应进程，确保各步反应的产率和选择性 。

名称：Methyltetrazine-PEG4-amine HCl salt

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.08