cas:2106-10-7，α-D-Glucopyranosyl Fluoride的合成过程研究

α-D-Glucopyranosyl Fluoride 的合成过程研究涉及多个关键环节与优化策略。常见的合成起始原料为葡萄糖衍生物，首先对葡萄糖分子上的羟基进行选择性保护，一般使用乙酰基或苄基等保护基，通过在碱性条件下与相应的酰氯或卤代烃反应，将多个羟基保护起来，仅保留特定位置的羟基用于后续氟化反应 。

接着，利用氟化试剂进行羟基的氟化。常用的氟化试剂有 DAST（二乙氨基三氟化硫）或 Selectfluor 等，在低温（如 - 78℃）和惰性气体保护下，氟化试剂与未保护的羟基发生亲核取代反应，将羟基转化为氟原子，同时需严格控制反应时间和氟化试剂的用量，避免过度氟化或发生其他副反应。反应完成后，进行脱保护步骤，根据保护基类型选择合适的脱保护条件，如乙酰基保护可在碱性条件下水解，苄基保护可通过催化氢化等方法去除 。在合成过程研究中，需借助薄层色谱（TLC）、核磁共振（NMR）等手段实时监测反应进程，优化反应条件，包括反应温度、时间、试剂比例等，以提高目标产物的产率和纯度，同时探索不同起始原料和合成路线对产物立体构型和收率的影响 。

名称：α-D-Glucopyranosyl Fluoride

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.08