cas:3427-45-0，Phenyl 2 3 4 6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucop的结构合成

名称：Phenyl 2 3 4 6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucop

Phenyl 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranoside 的结构合成以葡萄糖和苯酚为基础原料。首先对葡萄糖进行乙酰化反应，将葡萄糖置于乙酸酐和催化剂（如吡啶）的混合体系中，在室温或适当加热条件下，葡萄糖分子上的 2、3、4、6 位羟基与乙酸酐发生酯化反应，形成 2,3,4,6 - 四 - O - 乙酰基 -α-D - 葡萄糖，此步骤通过控制反应时间和温度，可高收率地得到多乙酰化的葡萄糖衍生物 。

然后，进行糖苷化反应，将 2,3,4,6 - 四 - O - 乙酰基 -α-D - 葡萄糖与苯酚在 Lewis 酸催化剂（如三氟化硼乙醚络合物）存在下反应。在无水有机溶剂（如二氯甲烷）中，葡萄糖的异头碳与苯酚的羟基发生亲核取代反应，形成糖苷键，同时需注意反应过程中立体化学的控制，以得到 α 构型的糖苷产物。反应结束后，通过柱层析或重结晶等方法进行纯化，去除未反应的原料、副产物以及催化剂残留，得到结构明确、纯度较高的 Phenyl 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranoside。整个合成过程中，对反应条件的精确把控和中间产物的及时纯化，是确保目标产物结构正确和高纯度的关键 。

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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