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DBCO-PEG-COOH,二苯并环辛烯PEG羧基的反应机制与应用
发布时间:2025-05-16     作者:wyh   分享到:

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产品名称:DBCO-PEG-COOH,二苯并环辛烯PEG羧基的反应机制与应用

合成方法

PEG活化:PEG的羧酸端通过活化剂(如DCC/NHS)处理,形成活性酯。

DBCO引入:活性酯与DBCO反应,形成DBCO-PEG-NH₂。

丙烯酸酯连接:DBCO-PEG-NH₂与丙烯酸酯化合物反应,形成DBCO-PEG-ACRL。

纯化与表征:通过透析、色谱法去除副产物,并通过核磁、质谱等手段确认结构。

安全性与储存

安全性:

仅限科研使用,不可用于人体实验。

操作时需保持干燥,避免溶液状态保存以防止DBCO和丙烯酸酯基团降解。

避免与皮肤、眼睛直接接触,操作时应佩戴适当的防护装备。

储存条件:-20℃避光、干燥保存,避免反复冻融。

DBCO-PEG-ACRL凭借其DBCO-PEG-丙烯酸酯的三重功能,在生物医学、材料科学及有机合成等领域展现出广泛应用潜力。其作为生物分子标记剂、药物递送载体及活性中间体的角色,得益于DBCO的点击化学特性、PEG的生物相容性及丙烯酸酯的反应活性。与DSPE-PEG-SH相比,DBCO-PEG-ACRL通过DBCO基团提供了更广泛的生物正交反应能力(如与叠氮化物的无铜点击反应),适用于需要特异性标记或交联的场景。合成方法成熟且可定制,储存需严格遵循低温干燥条件以确保稳定性。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

DBCO-PEG-COOH,二苯并环辛烯PEG羧基

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