中文名称：Thalidomide-O-PEG4-Amine，2401832-00-4

Thalidomide-O-PEG4-Amine 是一种基于沙利度胺的 PROTAC（蛋白降解靶向嵌合体）连接子化合物。其结构由沙利度胺片段、连接臂（四聚乙二醇，PEG4）和氨基组成。沙利度胺片段能够特异性地结合 E3 泛素连接酶复合物中的 Cereblon 蛋白，启动蛋白质的泛素化降解途径；PEG4 连接臂具有良好的柔韧性和生物相容性，可调节两个结合位点之间的距离和空间构象，优化 PROTAC 分子与靶蛋白和 E3 连接酶的结合效率；氨基则是一个反应活性位点，可与各种含羧基或其他亲电基团的靶蛋白配体反应，形成稳定的连接，从而构建出针对特定靶蛋白的 PROTAC 分子 。

在药物研发领域，Thalidomide-O-PEG4-Amine 被广泛用于 PROTAC 药物的设计和合成。通过将其与靶蛋白的特异性配体连接，构建出的 PROTAC 分子能够招募 E3 泛素连接酶，使靶蛋白被泛素化标记，进而被蛋白酶体识别并降解。这种靶向蛋白降解的策略为治疗一些传统药物难以靶向的疾病（如某些癌症、神经退行性疾病等）提供了新的思路和方法。储存时，需在低温、干燥环境下密封保存，避免其与氧化性物质接触，防止结构被破坏。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏 

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安瑞禧生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

更多推荐：

m-PEG3-Sulfone-PEG3-acid，1919045-04-7

BTTAA，1334179-85-9

Tetrazine-PEG5-NH-CH2CH2-4-Phenol

Methyltetrazine-NHS Ester，1644644-96-1，甲基四嗪-活性酯

发红色荧光的花青素类染Cyanine3.5 maleimide,Cy3.5 maleimide

p-NO2-Bn-Cyclen，116052-96-9大环配体试剂

小编：HLL 2025年5月20日