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产品名称：FMOC-NH-PEG-LA，芴氧羰基PEG硫辛酸

1. 合成与纯化

合成方法

分步修饰：先合成PEG-LA，再引入Fmoc保护的氨基；或先合成FMOC-NH-PEG，再连接硫辛酸。

关键步骤：需控制反应条件（如温度、pH）避免副反应，如Fmoc的脱保护或硫辛酸的氧化。

纯化技术

透析/超滤：去除未反应的小分子。

色谱分离：凝胶渗透色谱（GPC）或离子交换色谱，提高纯度。

2. 注意事项

储存条件

避光、低温：Fmoc和硫辛酸均对光和热敏感，建议-20℃保存，惰性气体保护。

反应条件优化

Fmoc脱保护：通常在20%哌啶/DMF中室温反应，需控制时间以避免过度脱保护。

硫辛酸反应：羧基与氨基的反应需在弱碱性条件下进行，二硫键的还原响应需在还原性环境（如10 mM DTT）中验证。

安全性

防护措施：操作时需戴手套和护目镜，避免直接接触；哌啶等有机溶剂需在通风橱中操作。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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