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FMOC-NH-PEG-SH是一种异双功能PEG衍生物
发布时间:2025-05-21     作者:wyh   分享到:

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产品名称:FMOC-NH-PEG-SH

1. 化学结构与组成

芴氧羰基(Fmoc):

位于分子一端,是一种常用的氨基保护基团,可通过碱性条件(如哌啶)脱除,暴露氨基(-NH₂),用于后续反应。

氨基(-NH-):

Fmoc保护的氨基,脱保护后可与羧基(-COOH)、活性酯(如NHS酯)等发生缩合反应,形成酰胺键。

聚乙二醇(PEG):

中间连接链,提供水溶性和生物相容性,减少非特异性吸附和免疫原性。

巯基(-SH):

位于分子另一端,具有高反应活性,可与马来酰亚胺(MAL)、卤代乙酰基等发生迈克尔加成或亲核取代反应,形成稳定的硫醚键。

2. 物理化学性质

双功能反应性:

一端为Fmoc保护的氨基(可脱保护后与羧基反应),另一端为巯基(可直接与巯基反应性基团反应),实现多功能化修饰。

水溶性与生物相容性:

PEG链赋予化合物良好的水溶性和生物相容性,适用于生物医学应用。

反应活性:

巯基可在温和条件下(pH 6.5-7.5,室温)与马来酰亚胺等基团反应,无需催化剂。

保护基团的稳定性与脱除:

Fmoc基团在弱碱性条件下(如20%哌啶/DMF)可快速脱除,暴露氨基,反应条件温和,对其他基团无显著影响。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

FMOC-NH-PEG-SH

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