cas:2353563-50-3，Thalidomide-O-PEG4-Acid的化学研究

Thalidomide-O-PEG4-Acid 是一种结合了沙利度胺（Thalidomide）、PEG 链和羧基（-Acid）的小分子化合物。沙利度胺是小分子药物，PEG4 代表由 4 个乙二醇单元组成的聚乙二醇链，赋予化合物良好的水溶性和生物相容性，可降低免疫原性并延长体内循环时间；羧基则是一个活性官能团，可用于与含氨基、羟基等基团的化合物发生缩合反应。其化学式可根据各部分结构推导得出，分子量相对较小，兼具小分子药物的活性和 PEG 链的优势。

化学研究：在化学研究中，它是重要的 PROTAC（蛋白水解靶向嵌合体）中间体。通过羧基与靶蛋白配体或 E3 泛素连接酶配体上的氨基反应，形成酰胺键，构建出具有特定靶向功能的 PROTAC 分子。这些分子能够特异性识别靶蛋白，并招募 E3 泛素连接酶，使靶蛋白被泛素化标记，进而被蛋白酶体降解。此外，它还可用于研究沙利度胺衍生物的构效关系，通过改变 PEG 链长度或连接不同的官能团，探究其对化合物活性、稳定性和药代动力学性质的影响，为新型药物分子的设计和开发提供理论依据。

名称：Thalidomide-O-PEG4-Acid

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.08