沸石咪唑酯骨架结构材料(ZIF-67)是**的金属-有机骨架材料,本研究工作通过牺牲生长在碳纤维(CF)上的ZIF-67作为钴源和表面活性剂,在CF上一步原位共沉淀多金属阳离子来制备具有分级结构的NiFeCo-LDH/CF复合材料,实现该材料电催化OER活性和稳定性的协同提升。
一种钴掺杂的层状镍铁双金属氢氧化物纳米片/碳纤维(NiFeCo-LDH/CF)的复合催化剂,具有理想的电催化析氧(OER)性能。扩展X射线精细结构分析表明,Co取代可以稳定Fe的局部环境并促进NiFeCo-LDH/CF中的π对称键合轨道,达到优化NiFe-LDH电子结构的效果。进一步结合复合材料分级结构中大量暴露的表面活性位点优势以及CF辅助提升材料的电荷转移速率,所得NiFeCo-LDH/CF材料表现出的OER性能。在电流密度为10 mA cm-2时,该催化剂的析氧过电位低至249 mV,并且循环稳定性很好
【图文解析】
图1. NiFeCo-LDH/CF复合电催化剂的合成过程示意图。
NiFeCo-LDH/CF复合电催化剂的合成如图1所示。以ZIF-67、Ni2+、Fe3+和CF作为前驱体,利用一步溶剂热反应,成功在CF上实现镍铁钴三种金属离子的共沉淀,获得具有管状卷曲纳米片结构的NiFeCo-LDH/CF复合材料。
图2. NiFeCo-LDH/CF材料的(a)SEM图、(b-d)TEM和HRTEM图以及(d,f)HAADF-STEM图和对应的元素mapping图。
SEM和TEM图表明NiFeCo-LDH/CF由大量卷曲纳米薄片堆叠于CF上构成,其中纳米片厚度约为3.5-4.9 nm(图2a-b)。HRTEM、HAADF-STEM以及元素mapping图清晰地揭示了NiFeCo-LDH/CF的分级立体结构,并且证实Ni、Fe、Co三种元素在该材料中的均匀分布(图2c-f)。
图3. NiFeCo-LDH/CF材料与对比样品的(a)XRD谱图、(b)FT-IR图和(c, d)N2吸附/脱附等温线及对应的孔径分布图。
如图3a的XRD谱图所示,NiFeCo-LDH/CF材料的衍射峰位与NiFe-LDH相对应,表明NiFeCo-LDH/CF结晶性良好,并且Co的掺入未引起晶体结构的明显变化。FT-IR图谱显示NiFeCo-LDH/CF中没有二甲基咪唑的咪唑环弯曲振动,说明材料合成过程中二甲基咪唑仅起到表面活性剂的作用(图3b)。
层状双金属氢氧化物(Zn2A-l LDH)/聚乳酸(PLLA)纳米复合材料
纳米镁铝层状双氢氧化物/氧化石墨烯(MgAl-LDH/GO)杂化物
苯丁酸氮芥(CHL)-层状双金属氢氧化物(LDHs)纳米杂化物
来曲唑-十二烷基硫酸钠(SDS)-层状双金属氢氧化物(LDHs)纳米杂化物
苯丁酸氮芥-层状双金属氢氧化物(CHL/LDHs)纳米杂化物
甲氨蝶呤(MTX)-镁铝层状双氢氧化物(Mg-Al-LDH)纳米复合材料
有机-无机杂化层状双氢氧化物纳米复合物(CG-PRN-LDH)滴眼液,
镁铝层状双金属氢氧化物(LDHs)纳米薄片(L-LDHs).
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