cas:1397682-63-1，Propargyl-PEG5-beta-D-galactose的化学组成

名称：Propargyl-PEG5-beta-D-galactose

纯度：95%+

化学组成：

该化合物由三部分构成：

炔丙基（Propargyl）：含末端炔基（-C≡CH），可通过点击化学（如 CuAAC 反应）与叠氮基团（-N₃）发生特异性偶联，形成稳定的 1,2,3 - 三唑环，是生物正交化学中常用的反应模块。

五聚乙二醇链（PEG5）：PEG 链段长度为 5 个重复单元（分子量约 225 Da），具有亲水性，可增加化合物在水溶液中的溶解性，同时作为柔性间隔臂，减少空间位阻对反应的影响。

β-D - 半乳糖（β-D-galactose）：糖分子，通过糖苷键与 PEG 链连接。半乳糖基团可靶向识别细胞表面的半乳糖受体（如去唾液酸糖蛋白受体 ASGPR），常用于肝细胞靶向的药物递送系统或生物探针设计。

结构特点：

分子式：C₂₆H₄₆O₁₆（需根据实际结构验证），分子量约 622 Da。

炔基与糖基通过 PEG 链柔性连接，兼具生物正交反应活性与靶向识别能力。

水溶性优于无 PEG 修饰的类似物，适用于水性生物体系（如细胞培养、体内成像）。

应用场景：

靶向药物递送：通过半乳糖靶向肝细胞，结合炔基的点击化学特性，可将药物（如小分子抑制剂、siRNA）或成像探针偶联至载体（如脂质体、纳米颗粒）表面，

生物共轭技术：作为糖基化修饰试剂，用于蛋白质、多肽或纳米材料的糖基化标记，研究糖 - 蛋白相互作用或细胞摄取机制。

多模态成像：与荧光染料、放射性核素等成像基团结合，用于活体荧光成像或 PET 成像，追踪糖受体阳性细胞的分布。

注意事项：

炔基反应需避免与巯基（-SH）、胺基（-NH₂）等亲核基团直接接触，以免非特异性副反应。

半乳糖的靶向效率依赖于受体表达水平，需根据具体细胞类型优化连接子长度（如 PEG 链数目）和糖基密度。

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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