cas:581065-97-6，SPDP-PEG4-acid，修饰性聚乙二醇的化学结构特点

名称：SPDP-PEG4-acid

纯度：95%+

化学结构特点

SPDP（N - 琥珀酰亚胺基 - 3-(2 - 吡啶二硫代) 丙酸酯）是一种常用的交联剂，含硫酯键（-S-S-）和 NHS 酯基团，可与氨基（-NH₂）反应。PEG4（四聚乙二醇）作为亲水间隔臂，提升分子水溶性，末端羧酸（-COOH）用于进一步偶联。

核心结构：

Plaintext NHS-CO-(CH₂)₂-S-S-C₅H₄N-PEG4-COOH  

NHS 酯端：与氨基反应形成酰胺键，实现与蛋白质、多肽等的偶联。

吡啶二硫键（-S-S-）：可被二硫苏糖醇（DTT）等还原剂断裂，实现可逆交联或药物释放。

PEG4 链：增加空间位阻，减少非特异性吸附，提升生物相容性。

功能特性

双功能交联：通过 NHS 酯和羧酸基团，连接两种不同分子（如抗体 - 药物、蛋白 - 纳米颗粒），适用于制备 ADC（抗体 - 药物偶联物）。

可断裂连接：二硫键在细胞内高还原环境（如谷胱甘肽）中断裂，实现药物可控释放，提高靶向安全性。

水溶性优化：PEG 链降低分子疏水性，避免在生理环境中聚集，适合水性体系中的生物偶联反应。

应用领域

生物共轭化学：用于抗体标记、酶固定化、疫苗开发等，通过 NHS 酯与抗体表面赖氨酸的氨基结合，引入功能性基团（如荧光团、药物分子）。

响应型药物载体：构建 pH / 还原响应型纳米载体，通过二硫键断裂实现药物在病变部位的释放。

蛋白质研究：交联相邻蛋白质以研究其相互作用，或通过可逆交联实现蛋白质的分离与纯化。

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.08