cas:1421933-33-6，S-acetyl-PEG3-acid，S-acetyl-PEG3-COOH的药物递送系统

名称：S-acetyl-PEG3-acid

纯度：95%+

S-acetyl-PEG3-acid为巯基（-SH）的乙酰保护型 PEG 衍生物，结构为 CH₃CO-S-(CH₂CH₂O)₃-COOH，包含：

乙酰巯基（S-acetyl）：巯基被乙酰基保护，在碱性条件下（如氨水、NaOH）可脱保护释放游离巯基；

PEG3 链：三聚乙二醇，增加水溶性和柔性；

羧基（-COOH）：用于偶联氨基、羟基等亲核基团。

药物递送系统中的应用：

还原响应型载体：

乙酰巯基在中性条件下稳定，进入细胞后（胞内谷胱甘肽浓度高，1-10 mM），乙酰基脱除，释放巯基，触发二硫键交联或药物释放。

例：构建含 S-acetyl-PEG3-COOH 的脂质体，巯基脱保护后与靶细胞膜蛋白巯基结合，增强细胞内化，同时二硫键交联脂质体膜，实现药物在胞内释放。

巯基 - 迈克尔加成偶联：

脱保护后巯基与马来酰亚胺、丙烯酸酯等亲电基团反应，用于抗体 - 药物偶联物（ADC）或纳米颗粒表面修饰。

条件：pH 6.5-8.5，室温反应 1-2 小时，巯基与亲电基团摩尔比 1:1.2。

前药设计：

羧基与药物羟基 / 氨基偶联，巯基作为触发基团，在肿瘤微环境中还原释放药物。

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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CAS:1801863-88-6，(4E)-TCO-PEG4-DBCO，反式环辛烯-四聚乙二醇-二苯并环辛炔

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.08