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产品名称：FA-PEG-MAL，叶酸PEG马来酰亚胺

合成方法

FA-PEG-MAL的合成通常通过以下步骤实现：

FA的活化与偶联

方法：

FA-NH₂：通过叶酸与乙二胺反应生成叶酸-乙二胺（FA-NH₂），再与PEG-NHS酯或PEG-COOH通过酰胺化反应连接；

FA-COOH：直接与PEG-NH₂通过酰胺化反应生成FA-PEG-NH₂，再进一步修饰为MAL。

示例：

FA-PEG-COOH 与 NH₂-PEG-MAL 通过酰胺化反应生成 FA-PEG-MAL；

更常见的是分步合成：先合成FA-PEG-NH₂，再与MAL-NHS酯反应生成FA-PEG-MAL。

MAL的引入

方法：

MAL-NHS酯：与FA-PEG-NH₂通过酰胺化反应引入MAL；

直接合成：通过化学修饰在PEG链末端引入MAL基团。

纯化与表征

纯化：通过透析或柱层析去除未反应原料和副产物；

表征：

核磁（NMR）：确认FA、PEG链和MAL的连接；

质谱（MS）：测定分子量，确保产物纯度；

紫外光谱（UV）：检测叶酸的吸收峰（约280 nm），确认FA的存在。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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