cas:72692-06-9，2，3，4-Tri-O-acetyl-α-D-glucuronic Acid的合成路线

2，3，4-Tri-O-acetyl-α-D-glucuronic Acid其核心是α-D-葡萄糖醛酸单元，2、3、4位羟基被乙酰基取代。乙酰化修饰是糖化学中常见的保护基团引入方式，可提高糖类化合物的稳定性和反应性。可作为合成复杂糖链结构的中间体，用于研究糖链的生物合成和功能，也是药物合成的前体，用于开发具有特定糖基化修饰的药物分子。

合成路线：一般以α-D-葡萄糖醛酸为起始原料，先将其溶解在适当的有机溶剂如吡啶中，然后加入乙酰化试剂如乙酸酐，在催化剂如4-二甲氨基吡啶（DMAP）的作用下，发生乙酰化反应，使α-D-葡萄糖醛酸的2、3、4位羟基被乙酰基取代，生成2,3,4-Tri-O-acetyl-α-D-glucuronicAcid。反应完成后，通过减压蒸馏除去溶剂，再利用柱层析或重结晶等方法对产物进行纯化。

名称：2，3，4-Tri-O-acetyl-α-D-glucuronic Acid

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.08