cas:2055014-97-4，Acid-PEG6-SS-PEG6-acid，同双功能可裂解连接物的化学结构特点

由两个PEG6链通过二硫键（-SS-）连接，两端为羧酸基团（-COOH），其结构特点如下：

可裂解二硫键

二硫键在胞外氧化环境（谷胱甘肽GSH浓度约2-20μM）中稳定，进入细胞后，被胞内高浓度GSH（2-10mM）还原断裂，实现还原响应性药物释放。

断裂后生成两个独立的硫醇（-SH）基团，便于后续代谢清除。

中等长度PEG链

PEG6链（分子量约280Da）提供适度亲水性，避免长链PEG可能引起的“PEGylation效应”（如免疫原性）。

链长约2.5nm，平衡了分子柔韧性与空间位阻，适合需要快速扩散的应用场景。

双羧酸功能

两端羧酸可通过EDC/NHS活化，与氨基（如蛋白质、药物）或羟基（如多糖）偶联，构建双靶向递送系统（如抗体-药物偶联物）。

羧酸基团的pKa约为4.5，在生理pH下解离，赋予分子负电荷，减少非特异性结合。

名称：Acid-PEG6-SS-PEG6-acid

cas:2055014-97-4

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.08