DSPE-PEG-RVG29（磷脂-聚乙二醇-狂犬病毒糖蛋白多肽）

DSPE-PEG-RVG29 是将DSPE-PEG与RVG29肽（源于狂犬病毒糖蛋白）偶联得到的脂-聚合物复合物，具有穿越血脑屏障（BBB）的能力。RVG29可识别神经细胞膜上的乙酰胆碱受体，从而促进神经系统靶向递送。该材料广泛用于神经系统药物或核酸递送体系设计中，特别适用于治疗脑瘤、脑炎或阿尔茨海默病等中枢神经系统疾病的载体开发。

一、产品名称与基本信息

中文名：磷脂-聚乙二醇-狂犬病毒糖蛋白多肽

英文名：DSPE-PEG-RVG29 (1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-polyethylene glycol-RVG29 peptide)

别称：

RVG29修饰脂质材料

神经靶向DSPE-PEG

脑靶向DSPE-PEG修饰肽

脂质-PEG-神经穿越肽

该材料由三个模块组成：

DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）：亲脂性尾部，可稳定插入脂质体或纳米颗粒表面，构成膜结构或骨架；

PEG（聚乙二醇）：亲水中间链段，增强水溶性与循环稳定性，延长体内半衰期，减少免疫识别；

RVG29多肽：一种基于狂犬病毒糖蛋白的神经靶向序列，可通过神经细胞的尼古丁乙酰胆碱受体（nAChR）介导跨越血脑屏障（BBB），将药物系统传送至中枢神经系统（CNS）。

该材料在靶向穿越血脑屏障递送系统、神经系统疾病治疗、脑肿瘤给药、脑部成像探针、基因治疗递送载体等方向具有关键性应用。

二、RVG29多肽序列与分子量

多肽名称：RVG29（Rabies Virus Glycoprotein peptide, 29-residue）

多肽序列：YTIWMPENPRPGTPCDIFTNSRGKRASNG

氨基酸数目：29个

理论分子量：约 3326 Da（视是否含修饰残基略有变化）

RVG29来源于狂犬病毒糖蛋白的205–233氨基酸区域，是一段被证明具有特异性穿透血脑屏障能力的多肽。其作用机制主要通过结合宿主神经元表面的乙酰胆碱受体（nAChR），从而通过跨神经突触通路进入中枢系统。研究显示，RVG29不会激活神经元或产生毒性，是理想的CNS靶向修饰配体。

常见修饰形式：

N端含Cys残基（C-RVG29）：便于与马来酰亚胺PEG反应

生物素化、多荧光标记版本：用于成像或检测

环化或序列截短版：改良穿脑效率和稳定性

RVG29与DSPE-PEG结合后，其表面朝外的肽段可用于主动靶向脑部组织和神经细胞，在各类脑部递送系统中广泛应用。

三、主要应用领域

1. 血脑屏障穿越药物递送系统

RVG29是目前*成熟的跨血脑屏障多肽之一。DSPE-PEG-RVG29作为表面功能分子修饰脂质纳米粒、聚合物纳米粒、外泌体、蛋白-纳米复合物等，可赋予系统主动穿越BBB的能力。已广泛用于治疗：

脑胶质瘤

帕金森病、阿尔兹海默病

癫痫

CNS病毒感染（如HIV相关神经病变）

2. siRNA、mRNA、DNA等基因药物脑递送

DSPE-PEG-RVG29修饰的脂质体、固体脂质纳米粒（SLNs）、LNPs被用于RNAi和CRISPR/Cas9系统的脑部投送。RVG29肽的受体介导摄取机制使其具有特异性强、穿透效率高、毒性低的优点，解决了核酸类药物难以突破BBB的关键难题。

3. 中枢神经成像与诊断探针

通过将近红外染料（如Cy5.5、ICG）、MRI对比剂（如Gd-DTPA）、PET示踪物（如64Cu）等偶联至DSPE-PEG-RVG29构成的探针，可实现脑瘤或神经炎症的高分辨成像，有助于神经疾病早期诊断与术中导航。

4. 神经保护与神经修复治疗

DSPE-PEG-RVG29可递送神经营养因子（如NGF、BDNF）、抗氧化酶类（如SOD）等至脑组织，对脑缺血再灌注、脊髓损伤等具有治疗价值。此外，在自体干细胞治疗方向，RVG29也用于干细胞表面修饰，以增强其向脑部病灶靶向归巢能力。

5. 脑部疫苗/免疫治疗

将DSPE-PEG-RVG29用于构建脑部靶向疫苗纳米平台（如RNA疫苗、纳米佐剂疫苗等）是一大前沿方向，可用于抗脑瘤疫苗、狂犬病疫苗递送等。

四、合成与制备方法

1. 原料与反应设计

DSPE-PEG-Mal：马来酰亚胺末端的DSPE-PEG，用于与含巯基的RVG29多肽反应；

Cys-RVG29：N端引入巯基的RVG29肽，可与Mal基团反应形成稳定的硫醚键；

缓冲液：pH 6.5–7.0 HEPES或PBS缓冲体系。

2. 合成步骤

（1）将DSPE-PEG-Mal溶解于适量无菌PBS缓冲液中（通常用DMSO或乙醇预溶）
（2）加入过量的Cys-RVG29，反应在避光条件下、室温至37°C搅拌反应4–12小时
（3）用透析或Sephadex G-25柱纯化去除未反应肽段
（4）冻干得到白色粉末

3. 表征方法

HPLC：检测纯度与偶联率

MALDI-TOF MS：验证结构完整性

FTIR/NMR：结构验证

荧光标记（若有）：检测偶联效率

注意事项：

避免氧化条件造成巯基交联；

多肽浓度与PEG末端基团摩尔比建议为1.2–2.0:1，保证充分反应；

可将反应体系置于氮气下搅拌以减少副反应。

五、发展前景与挑战

1. 潜力广阔的跨血脑屏障载体平台

RVG29是迄今为止脑部靶向性能*明确、稳定性和生物相容性良好的穿脑肽之一。DSPE-PEG作为脂质修饰平台可与多种纳米载体兼容，包括LNP、脂质体、固体脂质纳米粒、聚合物胶束、外泌体、混合纳米胶束等，适配性强。

2. 与RNA药物、蛋白药物等协同发展

随着mRNA疫苗、siRNA药物、酶替代疗法等快速发展，如何将这些大分子递送至CNS仍是医学瓶颈。DSPE-PEG-RVG29可以作为模块化构件嵌入多功能递送系统，与当前核酸药物技术形成强协同。

3. 适配纳米机器人与自驱动递送载体

未来脑部智能纳米载体将集成响应性释放、导航控制、靶向识别等多功能，RVG29作为“方向感知器”将在这些系统中继续发挥关键作用。与磁场导航系统、声控驱动系统结合，将大幅拓展其智能化应用。

4. 当前面临的挑战与改进方向

RVG29的体内稳定性及酶降解问题仍需优化，可通过肽段环化、D-氨基酸替代等方式改良；

偶联过程标准化与产业化成本控制仍存在难度；

体内脱靶可能性（如nAChR在外周组织表达）需更多药代动力学研究验证。

以上资料由小编zhn提供，仅用于科研

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