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DSPE-PEG-RVG29,磷脂-聚乙二醇-狂犬病毒糖蛋白多肽,DSPE-PEG-YTIWMPENPRPGTPCDIFTNSRGKRASNG
发布时间:2025-05-22     作者:zhn   分享到:

DSPE-PEG-RVG29 磷脂-聚乙二醇-狂犬病毒糖蛋白多肽全解析

一、中文名与英文名

中文名:磷脂-聚乙二醇-狂犬病毒糖蛋白多肽

英文名:1,2-Distearoyl-sn-Glycero-3-Phosphoethanolamine-Polyethylene Glycol-RVG29

简称:DSPE-PEG-RVG29

其核心结构由三部分组成:

DSPE(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺):提供脂质体或纳米粒子的膜结构基础;

PEG(聚乙二醇):增强分子的生物相容性、水溶性及体内循环时间;

RVG29多肽:源自狂犬病毒糖蛋白(RVG)的29个氨基酸肽段,具有特异性靶向神经细胞的能力。

DSPE-PEG-RVG29



二、多肽序列与分子机制

多肽序列:
RVG29的氨基酸序列为 YTIWMPENPRPGTPCDIFTNSRGKRASNG(单字母),对应三字母序列为 Tyr-Thr-Ile-Trp-Met-Pro-Glu-Asn-Pro-Arg-Pro-Gly-Thr-Pro-Cys-Asp-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Arg-Gly-Lys-Arg-Ala-Ser-Asn-Gly。

分子机制:
RVG29通过模拟狂犬病毒糖蛋白的天然结合域,特异性靶向乙酰胆碱受体(nAChR),该受体在神经细胞(如脑微血管内皮细胞、神经元)中高表达。通过与nAChR结合,RVG29可介导纳米载体穿越血脑屏障(BBB),实现中枢神经系统(CNS)靶向递送。




三、分子量与物理特性

分子量:
DSPE-PEG-RVG29的分子量取决于PEG链的长度,常见规格包括 1,000、2,000、3,400、5,000、10,000及20,000 Da。

物理状态:

低分子量(如PEG 2,000):通常为白色或类白色固体粉末;

高分子量(如PEG 20,000):呈现粘性液体状态。

溶解性:
可溶于DCM、DMF、DMSO等有机溶剂,部分规格可溶于水(需根据PEG链长度调整)。

储存条件:
需在-20℃下避光、避湿保存,避免频繁冻融以维持稳定性。




四、核心应用领域

神经退行性疾病治疗

阿尔茨海默病(AD):
RVG29修饰的脂质体可递送抗Aβ抗体或siRNA,靶向清除脑内β-淀粉样蛋白(Aβ)斑块。例如,RVG29-PEG-DSPE修饰的脂质体可负载抗Aβ抗体,通过静脉注射后显著降低小鼠脑内Aβ水平。

帕金森病(PD):
递送神经生长因子(NGF)或脑源性神经营养因子(BDNF),促进多巴胺能神经元存活,缓解运动功能障碍。

脑肿瘤治疗

胶质母细胞瘤(GBM):
RVG29可靶向脑肿瘤微血管内皮细胞及肿瘤相关神经元,递送化疗药物(如紫杉醇)或溶瘤病毒,增强药物在脑内的蓄积。例如,RVG29修饰的纳米粒在GBM小鼠模型中,肿瘤组织药物浓度较非靶向组提高4倍。

基因治疗

RNA干扰(RNAi):
递送针对神经元特异性基因的siRNA(如针对亨廷顿病相关基因的siRNA),实现基因沉默。

CRISPR-Cas9系统:
通过RVG29-PEG-DSPE纳米载体,将CRISPR组件递送至神经元,纠正致病基因突变。

脑部成像与诊断

荧光成像:
结合Cy5、Cy7等荧光染料,实现脑部肿瘤或神经退行性病变的实时成像。

MRI造影剂:
负载超顺磁性氧化铁纳米粒(SPIONs),提高脑部病变的MRI分辨率。




五、制备方法

DSPE-PEG-RVG29的合成通常分两步进行:

PEG-DSPE复合物制备:
通过酯化反应或点击化学将DSPE与PEG链共价连接,形成稳定的PEG-DSPE复合物。

RVG29多肽偶联:
利用活性酯法(如NHS-PEG-DSPE与RVG29的氨基反应)或铜催化叠氮-炔环加成反应(CuAAC),将RVG29肽段连接至PEG链末端。

示例:RVG29修饰脂质体的制备

步骤1:通过薄膜水合法制备空白脂质体(成分:DSPE-PEG-RVG29、胆固醇、磷脂酰胆碱);

步骤2:通过硫酸铵梯度法负载阿霉素(DOX),形成靶向神经元的DOX脂质体;

步骤3:表征粒径(约100-150 nm)、Zeta电位(-20至-30 mV)及药物包封率(>85%)。




六、发展前景与挑战

临床转化潜力

神经疾病治疗:
RVG29-PEG-DSPE为阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病提供了非侵入性治疗手段,避免传统开颅手术的风险。

脑肿瘤精准治疗:
通过靶向递送化疗药物或免疫治疗剂,显著提高脑肿瘤的治疗效果并降低全身毒性。

基因编辑应用:
结合CRISPR技术,为遗传性神经疾病(如亨廷顿病)提供潜在治愈方案。

技术挑战

血脑屏障穿透效率:
需优化RVG29的密度与纳米载体表面性质,以进一步提高BBB穿透率(当前效率约1-5%)。

免疫原性:
长期使用可能导致针对RVG29的免疫反应,需开发低免疫原性变体(如D型氨基酸替代)。

规模化生产:
当前合成工艺(如多肽偶联效率)尚需提升,以满足临床需求。

未来方向

多模态成像与治疗一体化:
结合MRI/荧光双模态成像与光热治疗,实现脑部病变的精准诊断与治疗。

联合治疗策略:
与免疫检查点抑制剂联用,增强脑肿瘤免疫治疗效果。




七、总结

DSPE-PEG-RVG29凭借其特异性靶向神经细胞的能力,已成为神经疾病治疗与脑部药物递送领域的核心工具。随着合成工艺的优化(如点击化学的应用)与多靶点递送系统的开发,其临床应用前景将进一步拓展,为中枢神经系统疾病提供更高效、更安全的治疗方案。


以上资料由小编zhn提供,仅用于科研


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