生物素-鹅去氧胆酸（Biotin-Chenodeoxycholic acid）产品介绍

生物素-鹅去氧胆酸是一种通过化学连接将生物素（Biotin）与鹅去氧胆酸（Chenodeoxycholic acid，简称CDCA）结合形成的功能性分子。这种分子结合了生物素的高亲和力标签特性与鹅去氧胆酸的胆汁酸骨架结构特性，广泛应用于生物医学、药物递送和分子标记等领域。

结构与性质

鹅去氧胆酸是一种天然胆汁酸，属于三羟基胆烷类，是人体胆汁中重要的成分之一，具有促进脂质代谢和胆固醇排泄的功能。鹅去氧胆酸的分子结构包括四个融合的环状骨架和两个羟基官能团，具有明显的两亲性质。通过化学修饰在鹅去氧胆酸分子特定位点引入生物素，形成生物素-鹅去氧胆酸，使其在保留胆汁酸本身性质的基础上，具备了生物素的高效生物识别和亲和能力。

生物素是一种广泛用于生物标记和分子识别的维生素类小分子，能够特异性结合亲和素（Avidin）或链霉亲和素（Streptavidin），形成强稳定的复合物，广泛应用于生物化学检测、免疫分析、药物靶向等多种技术。

功能特性

1. 生物识别与亲和力
   生物素-鹅去氧胆酸通过生物素部分能够与亲和素或链霉亲和素高效结合，便于实现分子标记、分离和纯化。该复合物的结合力非常强，接近共价键强度，适用于多种生物传感和分子探针应用。

2. 两亲性结构
   鹅去氧胆酸的疏水胆烷骨架和极性羟基基团赋予分子独特的两亲性质，适合参与脂质体、自组装纳米颗粒的构建，以及在生物膜中插入。这使得生物素-鹅去氧胆酸可作为功能化脂质载体的构建模块。

3. 药物递送与靶向
   鹅去氧胆酸在肝脏胆汁代谢中的特异性，结合生物素的标签功能，能用于设计针对肝脏的靶向药物载体或诊断探针，提高递送效率和定位精度。

4. 方便的化学连接位点
   生物素与鹅去氧胆酸间通过羧基、氨基或酯键等共价键连接，稳定性好且合成工艺成熟，方便进行分子改造和多功能化修饰。

典型应用

• 生物传感与分子标记
  生物素部分可结合标记物或亲和素，实现目标分子的高效捕获和检测。

• 靶向药物递送系统
  利用鹅去氧胆酸的胆汁酸骨架在肝脏定位的特点，将生物素-鹅去氧胆酸修饰的脂质纳米颗粒用于药物靶向递送，减少药物副作用，提高治疗效率。

• 纳米材料自组装
  生物素-鹅去氧胆酸可作为自组装单元，构建多功能纳米载体，满足复杂药物递送和诊断需求。

• 蛋白质和细胞表面标记
  通过生物素-亲和素系统对细胞表面或蛋白质进行标记和捕获，应用于细胞分选、免疫检测等领域。

合成方法简述

生物素-鹅去氧胆酸的合成主要涉及将生物素与鹅去氧胆酸的羧基或羟基通过酰胺化或酯化反应连接，常用的步骤包括：

1. 活化鹅去氧胆酸
   通常使用羧基活化剂如EDC（1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide）和NHS（N-hydroxysuccinimide）活化鹅去氧胆酸的羧基。

2. 生物素接枝
   活化后的鹅去氧胆酸与生物素含有的氨基或羟基反应，形成稳定的酰胺键或酯键。

3. 纯化与表征
   采用高效液相色谱（HPLC）、质谱（MS）和核磁共振（NMR）等技术确认产物结构和纯度。

产品规格及保存

• 纯度：一般≥95%

• 外观：淡黄色至白色固体粉末

• 分子量：约600–700 Da（根据连接方式略有不同）

• 溶解性：溶于DMSO、DMF、乙醇等极性有机溶剂，水中溶解度有限

• 储存条件：密封，低温（–20℃）避光保存

• 包装规格：通常有5 mg、10 mg、50 mg、100 mg等规格，支持定制

使用注意事项

• 溶解时建议使用适当极性有机溶剂，避免水分过多导致水解。

• 储存避免强光、高温和湿度，以防降解。

• 实验中注意控制反应pH，防止羧基或酯键受损。

• 作为生物标记使用时，建议配合亲和素体系，确保特异性结合效果。

总结

生物素-鹅去氧胆酸作为一种兼具生物识别能力和两亲性的功能分子，具有广泛的应用价值。它通过生物素与鹅去氧胆酸的巧妙结合，实现了高效的分子标记、靶向递送及纳米材料构建能力，适用于生物医学研究、药物开发和诊断试剂等多个领域。未来随着合成技术和功能化设计的不断进步，生物素-鹅去氧胆酸及其衍生物将在精准医疗和纳米生物技术中发挥越来越重要的作用。

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用途:科研

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产地:西安

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