DSPE-PEG2-propargyl小分子PEG试剂的特性与功能

DSPE-PEG2-Propargyl是一种功能化的磷脂-聚乙二醇（PEG）衍生物，结合了二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、两个乙二醇单元的PEG链和一个炔丙基（Propargyl）基团。其结构使其具有良好的两亲性，能够在水相和脂相中形成稳定的自组装结构，如脂质体和胶束。炔丙基基团可通过铜催化的叠氮-炔基环加成反应（CuAAC）与叠氮化合物反应，实现与生物分子的共价连接。DSPE-PEG2-Propargyl常用于药物递送系统、靶向和生物成像等领域，作为连接药物、靶向配体或荧光探针的桥梁。其分子量和官能团可根据需要进行定制，以满足不同的研究需求。

DSPE-PEG2-propargyl是一种磷脂-PEG偶联分子，其中含有一个末端炔基功能团，用于构建可点击修饰的脂质纳米结构（如脂质体、纳米颗粒等）。

结构特性：

该分子由三个关键部分组成：

DSPE（1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）：为一对饱和十八碳脂肪酸构成的磷脂尾部，提供疏水锚定作用；

PEG2：短链聚乙二醇桥段，提升脂质分子的水溶性与稳定性，降低免疫原性；

propargyl炔基：末端炔基提供可与叠氮基通过CuAAC“点击”反应进行功能化的位点。

该结构可将炔基引入脂质体表面，实现荧光标记、靶向配体、药物分子的定点接枝，是精准药物递送系统设计中的核心材料之一。

名称：DSPE-PEG2-propargyl

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.23