cas:120685-11-2，Midostaurin，米哚妥林抑制剂的化学结构特点

Midostaurin（米哚妥林）是一种小分子多靶点蛋白激酶抑制剂，其化学结构复杂，具有多环芳香及功能性取代基，赋予其高度的生物活性和选择性。

结构上，Midostaurin包含一个吡咯并苯并咪唑骨架，连接多个芳香环及羟基、甲氧基等功能基团。该多环体系通过π-π堆积和氢键形成稳定的构象，有利于与激酶ATP结合位点的特异性结合。

分子中的羟基和胺基通过氢键作用增强对靶蛋白的结合力，同时也影响药物的溶解度和细胞膜渗透性。甲氧基基团增加了分子的疏水性，有助于穿透脂质双层，提高口服生物利用度。

Midostaurin的结构特点使其能够同时抑制多种激酶如FLT3、PKC和c-KIT，干扰多条信号转导通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖和存活。

Midostaurin是一种多靶点蛋白激酶抑制剂，属于吡咯并吡咯啉类小分子药物。其化学结构复杂，包含多个芳香环和哌嗪基团，展现出高度亲脂性和结构多样性。

英文名称： Midostaurin

中文名称： 米哚妥林

MF： C35H30N4O4

MW： 570.64

CAS： 120685-11-2

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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