产品名称：Maleimide-NH-PEG-CH2CH2COOPFP Ester

 1. 分子结构分析

该分子为一种双功能化聚乙二醇（PEG）衍生物，中间为线性PEG主链，两端分别接有不同反应活性官能团：

Maleimide（马来酰亚胺端）：

用于与巯基（–SH）进行Michael加成反应，生成稳定的硫醚键，是生物正交化学中常见的选择性偶联基团。

PFP Ester（五氟苯酯）：

是一种高活性酯类，可与伯胺（–NH₂）反应形成酰胺键，反应效率高，副产物稳定（五氟苯醇），比NHS酯更耐水解。

PEG主链（–NH–PEG–CH₂CH₂–）：

提供灵活的空间臂，增加水溶性、生物相容性，调节官能团之间的距离，减少空间干扰和非特异结合。

 2. 官能团反应性质

 Maleimide（巯基反应端）：

反应对象：主要与半胱氨酸残基中的巯基（–SH）特异性反应；

反应类型：Michael加成；

反应条件：在温和的 pH（6.5~7.5）下迅速完成；

结果键型：稳定的 C–S 键（硫醚键）；

用途：连接肽链、蛋白质、抗体、纳米粒子表面巯基修饰层等。

 PFP Ester（胺反应端）：

反应对象：伯胺类分子（–NH₂），如蛋白质赖氨酸侧链或小分子胺；

反应条件：pH 7.5~8.5 的缓冲液中反应效果最佳；

活性特点：比NHS酯更稳定、反应更快，尤其适用于水相或有机溶剂中操作；

结果键型：形成稳定的酰胺键；

用途：修饰蛋白、氨基探针、粒子表面胺功能层等。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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