DSPE-PEG11-NHS ester，PEG衍生物的反应步骤

DSPE-PEG11-NHSester是一种由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）与聚乙二醇（PEG，分子量对应约11个乙二醇单元）以及末端N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS）活性酯组成的复合分子。该化合物兼具脂质的膜亲和性和PEG的水溶性与生物相容性，应用于脂质体修饰、纳米颗粒功能化以及药物递送系统。

不同分子量PEG的作用：

PEG链长度影响其水溶性、空间阻隔和生物稳定性。PEG11代表较中等长度的PEG链，既保证了分子柔韧性和水溶性，又不会过长造成空间阻碍。不同PEG长度（如PEG2、PEG5、PEG11、PEG20）在结构设计中用于调节脂质体表面性质，如抗蛋白吸附、延长血液循环时间、增强生物相容性。

反应步骤概述：

脂质与PEG的连接：DSPE先通过酯化或酰胺化与PEG链连接，形成稳定的DSPE-PEG结构。

NHS活化：PEG末端羧酸经过NHS和碳二亚胺（如DCC或EDC）的活化，形成NHS酯，提高末端的反应活性，便于与生物大分子的氨基官能团发生共价结合。

修饰与偶联：DSPE-PEG11-NHSester可在缓冲液（pH7.2-8.5）中与蛋白质、肽链或其他含氨基的小分子进行酰胺键偶联。反应温和，常温下反应1-2小时即可完成。

纯化：反应后通常通过透析、凝胶过滤或高效液相色谱（HPLC）去除未反应的试剂和副产物。

该过程利用PEG链的柔性和水溶性有效提高脂质载体的稳定性和生物相容性，且NHS酯末端的高反应活性保证了共价结合的高效性。通过改变PEG的分子量，可灵活调节脂质体的理化性质和生物行为，满足不同药物递送需求。

名称：DSPE-PEG11-NHS ester

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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