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UAMC1110-NH2,NH2-UAMC1110,SP-13786的合成路线
发布时间:2025-05-23     作者:axc   分享到:

UAMC1110-NH2,NH2-UAMC1110,SP-13786的合成路线

UAMC1110-NH2是一种特定的氨基衍生物,常用于药物开发和生物活性研究。其合成路线复杂,通常包括多步有机合成与保护基策略。

合成路线主要步骤:

起始原料选择:以合适的芳香或杂环化合物为基础骨架,先进行核心结构的构建。

保护基引入:采用氨基保护基(如Boc或Fmoc)保护目标氨基,以防止在后续步骤中副反应。

功能基团修饰:通过酰化、还原、氧化等反应步骤,引入所需的侧链及活性官能团,确保结构的功能性和活性。

脱保护步骤:在合成后期,采用酸性或碱性条件去除保护基,暴露游离氨基。

纯化与表征:采用柱层析、结晶等纯化技术,结合NMR、MS、HPLC确认化合物结构及纯度。

UAMC1110-NH2是一种具有高度选择性的化合物,结构上包含一个游离的氨基基团(NH2),是多肽或小分子药物的衍生物。该分子通常作为靶向特异性结合剂或酶抑制剂,用于药物发现和分子探针开发中。

分子结构复杂,包含多个官能团,使其具有良好的结合亲和力和选择性。游离的氨基基团为进一步的化学修饰提供了便利,能与多种活性基团如NHS酯、异氰酸酯等高效偶联。

UAMC1110-NH2常用于靶向配体构建、标记物合成以及药物递送系统的设计,具有良好的水溶性和生物相容性。该分子及其衍生物在、酶活性调控等领域有重要应用。

其结构特性使其成为现代化学药物设计中不可或缺的关键中间体和功能分子。

名称:UAMC1110-NH2

纯度:95%+

性状:基于不同的分子量,呈白色 / 类白色固体,或液体。

溶剂:溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件:-20°C干燥避光保存

包装规格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

UAMC1110-NH2

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仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.05.23


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