cas:252378-69-1，t-Boc-Aminooxy-PEG2-amine的药物递送系统

t-Boc-Aminooxy-PEG2-amine 是一种结构特殊的有机化合物，其分子由叔丁氧羰基（t-Boc）、氨氧基（Aminooxy）、二聚乙二醇（PEG2）链段和氨基（amine）构成。t-Boc 基团作为氨基的保护基，能够在温和酸性条件下选择性脱除，有效保护氨基不被其他反应干扰；氨氧基具有独特的反应活性，可与醛基或酮基发生特异性反应，形成稳定的肟或腙键，常用于生物正交化学中对糖类、糖蛋白等含羰基生物分子的标记与修饰；PEG2 链段赋予该化合物良好的水溶性和柔韧性，减少其在生物体系中的非特异性吸附；末端氨基则为进一步的偶联反应提供活性位点，可与羧酸、活性酯等发生反应。在生物医学研究中，它常被用作连接体，构建生物分子探针，实现对生物体内特定分子的靶向标记与追踪，为和药物研发提供有力支持。

t-Boc-Aminooxy-PEG2-amine 是一种双功能PEG连接体，包含两个功能团：一端为叔丁氧羰基（t-Boc）保护的氨氧基（–ONH₂），另一端为伯胺（–NH₂），中间由两个乙二醇单元（PEG₂）构成柔性桥梁。该分子具有极佳的水溶性与生物相容性，是构建多功能生物材料与靶向药物递送系统的重要中间体。

在药物递送中，该分子的氨氧基可以通过肟键形成（oxime ligation）与酮基或醛基反应，生成稳定共价结合结构；而其自由胺可用于与羧基/NHS酯偶联。t-Boc 保护基在酸性条件下（如TFA处理）可温和去除，避免反应过程中的副反应，提供高度选择性与可控反应顺序。

该化合物在以下药物递送系统中表现出关键作用：

靶向偶联药物（ADC）：通过其氨氧基与氧化糖基的醛结构偶联，实现抗体-药物连接。

聚合物药物载体修饰：引入肟键后，可将药物负载在pH响应体系中，在肿瘤微环境（酸性）下释放。

脂质体或纳米粒子功能化：胺端可与脂质、聚合物或表面修饰分子偶联，构建靶向载药系统。

水凝胶交联剂：通过双官能团可用于构建动态共价网络，实现响应性药物缓释平台。

其柔性PEG2链在提供反应位点间空间隔离的同时，也提升了药物载体的稳定性与溶解性，是生物医药功能材料开发中不可或缺的连接模块。

英文名称： Boc-Aminooxy-PEG2-amine

中文名称： T-BOC-氨氧基-二聚乙二醇-氨基

MF： C11H24N2O5

MW： 264.32

CAS： 252378-69-1

结构式：

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

齐岳生物科技有限公司生产的各种PEG衍生物均可以用于药物载体，药物传递，蛋白修饰等等用途，包括：NHS-PEG，马来酰亚胺PEG，巯基PEG，氨基PEG，叠氮PEG，DSPE PEG，荧光PEG等。分子量从1000-20000不等，可接受定制。

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