英文名称：Rapamycin Nanoparticle Liposomes

中文名称：雷帕霉素纳米粒脂质体

雷帕霉素纳米粒脂质体是一种创新的纳米药物递送系统，它将雷帕霉素（Rapamycin）这一免疫抑制剂与抗增殖药物高效包裹于脂质双分子层形成的纳米粒结构中，旨在提升雷帕霉素的生物利用度、靶向性以及治疗窗口。雷帕霉素通过抑制mTOR信号通路，在*肿瘤、抗排斥反应及延缓衰老等领域展现出广泛的应用前景，但其水溶性差、生物半衰期短以及潜在的系统性副作用限制了其临床应用。

雷帕霉素纳米粒脂质体的设计核心在于利用脂质体的纳米级结构优势。脂质体由磷脂分子自组装形成，具有亲水性外壳与疏水性内核的双分子层结构，能够同时负载亲水性与疏水性药物。通过将雷帕霉素包裹于脂质体的疏水性内核中，可显著提高药物的稳定性与包封率，避免其在体内被快速代谢或降解。同时，脂质体的磷脂成分与细胞膜高度相容，有助于纳米粒通过内吞或膜融合机制进入靶细胞，实现药物的细胞内递送。

为进一步优化雷帕霉素的递送效率，纳米粒脂质体常通过表面修饰实现靶向功能。例如，在脂质体表面连接特异性抗体、多肽或适配体，可使其主动识别肿瘤细胞表面的过表达受体（如HER2、EGFR等），从而增强药物在病灶部位的富集。此外，聚乙二醇（PEG）等亲水性聚合物的修饰可延长脂质体的血液循环时间，减少单核-巨噬细胞系统的非特异性摄取，提升药物的生物分布可控性。

在临床应用中，雷帕霉素纳米粒脂质体展现出显著优势。其纳米级尺寸（通常小于200纳米）使其能够通过肿瘤组织的高通透性和滞留效应（EPR效应）被动靶向肿瘤部位，同时降低对正常组织的毒性。通过调控脂质体的组成与表面性质，可实现药物的缓释或刺激响应性释放（如pH敏感、氧化还原敏感等），进一步增强治疗效果。例如，在酸性肿瘤微环境中，脂质体结构可能发生解体，加速雷帕霉素的释放，从而精准杀伤肿瘤细胞。

综上所述，雷帕霉素纳米粒脂质体通过纳米技术与脂质体载体的结合，有效解决了雷帕霉素的递送难题，为肿瘤治疗、器官移植及*衰老研究提供了新的策略。随着材料科学与纳米医学的不断发展，该系统有望在个性化医疗中发挥更大潜力。

包装：瓶装

规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg

状态：可选固体、粉末或溶液形式

储存：请在低温（冷藏）条件下保存，以维持活性和稳定性

产地：陕西·西安

品牌：西安齐岳生物科技有限公司

关于我们:

西安齐岳生物是一家专注于纳米生物材料研发与生产的高新技术企业。公司坐落于历史悠久的西安，依托科研团队与先进的生产设备，致力于为医药、科研等领域提供良好品质的纳米载体产品。我们主要生产药载脂质体、荧光脂质体以及阳离子脂质体，这些产品广泛应用于药物传递、基因转染和生物成像等领域。凭借良好的性能与稳定的质量，我们的产品赢得了广大客户的信赖与好评，为推动生物医药领域的创新发展贡献着自己的力量。

产品推荐：

叶酸folate修饰的主动靶向脂质体(DSPE-PEG-FA)

转铁蛋白transferrin修饰的主动靶向脂质体(DSPE-PEG-transferrin)

NGR(Asn-Gly-Arg)多肽修饰的主动靶向脂质体(DSPE-PEG-NGR)

HER2为靶点的靶向纳米级脂质微泡

超声介导LHRHa靶向紫杉醇脂质体—微泡耦联体

其他定制靶向脂质体

雷帕霉素纳米粒脂质体

胞苷酸脂质体

阿霉素&功能核酸共载脂质体