产品名称:BOC-PEG巯基吡啶,BOC-NH-PEG-OPSS的蛋白质偶联
合成与储存
合成:
通过氨基PEG(NH₂-PEG-OH)与BOC酸酐反应,生成BOC-NH-PEG-OH,再与OPSS活性酯(如OPSS-NHS)反应,生成BOC-NH-PEG-OPSS。
储存:
短期:4℃避光保存,避免反复冻融。
长期:-20℃充氮气保存,可加入0.1%抗坏血酸防止OPSS氧化。
注意:BOC和OPSS均易水解或氧化,需严格干燥保存;避免与强酸、强碱或氧化剂接触。
反应示例
蛋白质偶联
步骤:
将BOC-NH-PEG-OPSS(10 eq)溶于TFA,室温搅拌1小时,脱除BOC,旋蒸去除TFA,溶于PBS缓冲液(pH 7.4)。
加入溶菌酶(1 eq)和EDC/NHS(20 eq),活化羧基后与游离氨基反应,室温搅拌2小时,通过SDS-PAGE验证蛋白质PEG化效率。
加入巯基化药物(如硫醇化阿霉素,5 eq),通过OPSS与巯基反应,形成二硫键连接的药物-PEG-蛋白质复合物。
纳米粒修饰
步骤:
将BOC-NH-PEG-OPSS(5 wt%)溶于DMSO,加入金纳米粒溶液,室温搅拌24小时,通过OPSS与金纳米粒表面巯基反应,形成PEG化纳米粒。
脱除BOC后,通过氨基与靶向配体(如叶酸-NHS酯)偶联,构建靶向纳米粒。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh
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