产品名称：醛基PEG羧基；CHO-PEG-COOH的合成与储存

合成与储存

合成：

通过单端醛基PEG（CHO-PEG-OH）与羧基化试剂（如丁二酸酐）反应，生成CHO-PEG-COOH。

储存：

短期：4℃避光保存，避免反复冻融。

长期：-20℃充氮气保存，可加入0.1%抗坏血酸防止醛基氧化。

注意：醛基和羧基均易水解或氧化，需严格干燥保存；避免与强酸、强碱或氧化剂接触。

反应示例

蛋白质偶联

步骤：

将CHO-PEG-COOH（10 eq）溶于PBS缓冲液（pH 7.4），加入溶菌酶（1 eq）和NaCNBH₃（还原剂，20 eq），室温搅拌2小时，通过醛基与赖氨酸氨基反应，形成席夫碱并还原为稳定的亚胺键。

加入EDC/NHS（20 eq）活化羧基后，与靶向配体（如叶酸-NH₂）偶联，构建靶向蛋白质-PEG复合物。

纳米粒修饰

步骤：

将CHO-PEG-COOH（5 wt%）溶于DMSO，加入金纳米粒溶液，室温搅拌24小时，通过醛基与氨基化配体（如PEG-NH₂）反应，形成PEG化纳米粒。

羧基可进一步与药物分子的氨基反应，实现药物负载。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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