cas:1948273-03-7，E3连接酶配体1 E3 ligase Ligand 1在药物递送系统的应用优势

E3连接酶配体1是一种小分子配体，专门设计用于选择性结合E3泛素连接酶，是靶向蛋白降解技术（如PROTACs）的关键组成部分。

应用优势：

高选择性结合：能够特异性识别E3连接酶，避免非特异性结合，提高药物靶向效率。

促进靶蛋白降解：通过桥联靶蛋白与E3连接酶，诱导泛素化，促进蛋白酶体降解，实现靶点蛋白的有效消除。

提升药物活性和特异性：相比传统小分子抑制剂，E3配体促进的降解机制更加彻底和持久。

改善药代动力学：小分子结构利于细胞穿透和体内分布，支持口服给药。

可模块化设计：配体可与多种靶蛋白结合模块连接，开发多样化PROTAC分子。

系统构建原理

E3连接酶配体与靶蛋白配体通过连接子构成PROTAC分子，利用细胞内E3连接酶系统降解靶标，适用于难以直接抑制的蛋白。该配体的高效结合提高了降解效率和选择性。

名称：E3连接酶配体1 E3 ligase Ligand 1

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.23