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DBCO-SS-Biotin，二苯并环辛炔-二硫-生物素标记工具用于生物医学研究

发布时间：2025-05-28 作者：ssl 分享到：

"DBCO-SS-Biotin：创新的生物素标记工具，用于生物医学研究

DBCO-SS-Biotin（二苯并环辛炔-二硫-生物素）是一种高效、可切割的生物素标记试剂，广泛应用于生物正交化学、蛋白质标记、靶向药物递送和蛋白降解技术（如 PROTAC）的研究中。其独特的结构设计使其在生物分子标记和分离纯化等方面具有显著优势。

一、产品概述

DBCO-SS-Biotin 是一种通过共价连接 DBCO（Dibenzocyclooctyne）基团、可还原的二硫键（S-S）和生物素（Biotin）三部分组成的分子。其中，DBCO 基团可与含叠氮（azide）基团的分子通过铜离子自由的点击化学（SPAAC）反应快速、特异地结合；二硫键在还原剂（如 DTT、BME 或 TCEP）作用下可被切割，实现生物素的可逆释放。这种设计使得 DBCO-SS-Biotin 在需要可控标记和释放的生物实验中具有独特的应用价值。

二、基本信息

中文名称：二苯并环辛炔-二硫-生物素

英文名称：DBCO-SS-Biotin

CAS 号：1430408-09-5

分子式：C₄₂H₅₆N₆O₈S₃

分子量：约 869.13 g/mol

纯度：>95%

外观：淡黄色至棕色油状物

溶解性：溶于 DMSO、DMF、THF、乙腈等有机溶剂

三、结构特征与功能模块

DBCO 基团：具有应变促进的炔烃结构，可在无铜催化条件下与叠氮基团发生快速、特异的点击反应，适用于活细胞和体内标记。

二硫键（S-S）：作为可还原的连接桥，可在还原剂作用下被切割，实现生物素的可逆释放，适用于需要可控释放标记的实验设计。

生物素（Biotin）：具有高亲和力，可与链霉亲和素（Streptavidin）或亲和素（Avidin）结合，用于分子捕获、纯化和成像等应用。

DBCO-SS-Biotin，二苯并环辛炔-二硫-生物素

四、主要应用领域

生物正交标记：通过 SPAAC 反应，实现对含叠氮基团的生物分子的特异性标记，适用于蛋白质、核酸等的研究。

可控释放系统：利用二硫键的可还原性，在特定条件下释放生物素，实现对标记物的可控释放，适用于动态研究和可逆标记实验。

蛋白质纯化与检测：通过生物素-亲和素系统，实现对目标蛋白的高效捕获和检测，广泛应用于蛋白质组学研究。

PROTAC 研究：作为 PROTAC 分子的连接子，连接靶向配体和 E3 连接酶配体，用于靶向蛋白降解研究。

五、产品优势

铜离子自由点击化学：避免铜离子对生物体系的毒性，适用于活细胞和体内实验。

高反应速率和特异性：DBCO 与叠氮基团反应迅速，特异性高，减少非特异性标记。

可控释放：二硫键的设计使得生物素标记可在需要时被还原释放，提供实验的灵活性。

良好的水溶性：PEG 链的引入提高了分子的水溶性，适用于多种生物实验条件。

六、使用建议

溶解：建议使用 DMSO 或 DMF 溶解，制备母液后可根据实验需求稀释。

反应条件：在中性至弱碱性缓冲液中，与叠氮基团反应，室温下反应时间一般为 1-2 小时。

还原释放：使用 DTT、BME 或 TCEP 等还原剂处理，切割二硫键，释放生物素。

储存：-20°C 避光干燥保存，避免反复冻融。

七、产品规格与供应信息

DBCO-SS-Biotin 由多家生化试剂供应商提供，常见规格包括 1 mg、5 mg、10 mg 和 25 mg 等，纯度一般为 >95%

八、总结

DBCO-SS-Biotin 作为一种高效、可控的生物素标记试剂，结合了铜离子自由点击化学的优势和可还原释放的设计，广泛应用于生物分子标记、纯化、成像和靶向蛋白降解等领域。其优异的性能和灵活的应用方式，使其成为现代生物化学和分子生物学研究中的重要工具。

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