SKLB1002（CAS号：1225451-84-2）

英文名称：    SKLB1002    

中文名称：    SKLB1002    

MF：    C13H12N4O2S2    

MW：    320.39    

CAS：    1225451-84-2    

SKLB1002 是一种具有潜力的VEGFR2（血管内皮生长因子受体2）小分子抑制剂，分子式为C13H12N4O2S2。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

它是由中国科学家团队自主开发的一种新型*肿瘤候选药物，主要用于抑制肿瘤新生血管生成（angiogenesis），具有广泛的抗*潜力，尤其在肝癌、乳腺癌、结直肠癌等多种实体瘤模型中表现出良好的抑制效果。

从结构上看，SKLB1002 属于含芳香杂环的酰胺类小分子，分子中含有氟代芳环、噻吩、羧酰胺和氨基取代结构，这些结构共同构成了其对靶点高度特异性的识别和结合能力。该化合物主要通过选择性抑制VEGFR2酪氨酸激酶的活性，阻断其下游信号通路（如PI3K/Akt、MAPK/ERK等），从而抑制肿瘤细胞微环境中血管内皮细胞的增殖、迁移和成管过程，达到*肿瘤作用。

相较于传统VEGF抑制剂，SKLB1002具有分子量小、口服生物利用度高、合成工艺成熟等优点，并在体内外实验中表现出较好的选择性和低毒性特征。研究显示，SKLB1002 在多种人源肿瘤细胞移植模型中可显著抑制肿瘤生长，并显示出良好的剂量反应关系。同时，其与其他化疗药物或靶向药物联用也表现出协同抗*作用。

在药代动力学方面，SKLB1002 具有较佳的血浆稳定性和组织分布特征，适合开发为口服制剂。由于其抑制的是新生血管形成过程，对正常组织的影响较小，使得其成为潜在毒副作用较低的抗血管生成药物。在临床前研究中，尚未发现显著的肝肾毒性或造血系统损伤，具备良好的安全性基础。

综上，SKLB1002 是一类新颖的、结构优化的VEGFR2抑制剂，具有良好的*肿瘤活性和开发前景。其作为创新小分子靶向药候选物，正在推动中国本土创新药物向国际市场迈进，为肿瘤治疗提供了新的可能路径。

【基本信息】：

生产地：陕西·西安

纯度标准：≥95%（高纯级）

物理形态：粉末状固体

包装规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活选量）

贮存要求：低温避光存储

特别声明：本品为科研专用！禁止临床或人体应用！

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司专注于各类生物科研产品，提供广泛的产品选择，包括合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯、二氧化硅及介孔二氧化硅、聚合物微球、近红外荧光染料、聚苯乙烯微球、上转换纳米发光颗粒、MRI核磁造影产品、荧光蛋白及荧光探针等多种高性能科研材料。

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