cas:146651-71-0,N-Boc-Tris的化学反应原理
N-Boc-Tris是三羟甲基氨基甲烷(Tris,常用于缓冲液)衍生的胺类化合物,其氨基被叔丁氧羰基(Boc)所保护。其结构为一中心碳连接三个羟甲基(–CH2OH)和一个Boc-保护的氨基。Boc(tert-butyloxycarbonyl)是有机合成中使用的酸敏感型胺保护基团,具有良好的化学稳定性和可控脱保护特性。
在化学反应原理上,N-Boc-Tris的Boc基通过与氨基形成氨基甲酸酯(–NHCOOtBu)结构,阻断氨基参与亲核反应。这一保护使其能在多步合成中稳定存在,避免非选择性反应或副产物的产生。Boc基的脱除通常在三氟乙酸(TFA)或其他强酸存在下进行,在室温即可脱保护,生成自由胺基,参与后续偶联反应,如酰胺化、酯化或点击化学。
Boc-Tris因同时拥有多羟基与可脱保护氨基,在生物材料修饰、聚合物支链引入、多价接枝体系构建等方面有用途。其结构中的羟基可进一步参与醚化、酯化或交联反应,而氨基则在脱Boc后用于酰胺键形成。因此,该分子是构建多官能化分子或表面修饰材料中的核心中间体之一,其保护/脱保护化学为多步有机合成提供了高效而可控的路径。
英文名称: N-Boc-Tris
纯度:95%+
性状:基于不同的分子量,呈白色 / 类白色固体,或液体。
溶剂:溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。
储藏条件:-20°C干燥避光保存
包装规格:50mg 100mg 250mg 500mg(按需提供)
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仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.05.23