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1338090-89-3一种结构复杂的保护型含硫杂环衍生物
发布时间:2025-05-30     作者:hyy   分享到:

tert-butyl (4S)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dioxooxathiazolidine-3-carboxylate(CAS号:1338090-89-3)

英文名称:    tert-butyl (4S)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dioxooxathiazolidine-3-carboxylate    

中文名称:    (S)-叔丁基 4-(((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)甲基)-1,2,3-噁噻唑烷-3-羧酸盐 2,2-二氧化物    

MF:    C14H29NO6SSi    

MW:    367.53    

CAS:    1338090-89-3    

1338090-89-3

本化合物是一种结构复杂的保护型含硫杂环衍生物,在有机合成、特别是手性药物中间体和氨基酸类似物的制备中具有重要意义。该分子包含多个功能结构,包括氧噻唑烷酮环(oxathiazolidine-2,2-dioxide),叔丁基酯保护基、以及一对硅基醚保护基团(tert-butyldimethylsilyl,TBS),展现出较高的反应可控性与合成策略灵活性。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

该分子骨架中的4S-立体构型是手性控制的关键,其氧噻唑烷酮环是一类广泛应用于不对称催化和手性模板设计中的杂环结构。这一结构的二氧化硫亚基提供了良好的电子接受性和稳定性,使其在多步合成中能保持结构完整性,同时参与亲核或亲电反应。

其中的TBS保护基是最常见的硅醚类保护基之一,主要保护羟基功能团,在碱性或温和酸性条件下稳定,但可以在含氟化物或三氟醋酸中脱除,释放出游离羟基用于下一步修饰。而分子中另一个重要保护位点为叔丁基酯(tert-butyl ester),可在TFA条件下脱去,生成羧酸,便于偶联或生成酰胺。

这种多重保护结构的设计使该化合物在合成路径上具有极高的灵活性,可用作高阶药物合成路线中的关键中间体,尤其适用于需要选择性脱保护和多步位点功能化的合成任务。在手性药物开发中,它常作为构建手性碳中心的模板,同时提供后续扩展为肽类、氨基酸衍生物、或含氟医药分子的化学可能。

总体而言,tert-butyl (4S)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dioxooxathiazolidine-3-carboxylate 是一种结构精妙、功能密集、反应可控的中间体,是现代有机合成与医药化学中不可或缺的工具分子。

【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司专注于各类生物科研产品,提供广泛的产品选择,包括合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯、二氧化硅及介孔二氧化硅、聚合物微球、近红外荧光染料、聚苯乙烯微球、上转换纳米发光颗粒、MRI核磁造影产品、荧光蛋白及荧光探针等多种高性能科研材料。

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