产品名称:八臂PEG马来酰亚胺,8ARM-PEG-MAL的反应示例
合成方法
合成路线:
八臂PEG的制备:
通过多官能团核(如六臂季戊四醇衍生物)与环氧乙烷(EO)开环聚合,生成八臂PEG。
反应示例:
Core+8×EO→8ARM-PEG-OH
马来酰亚胺的引入:
通过八臂PEG的羟基与马来酰亚胺化合物(如马来酰亚胺丙酸NHS酯)的活化酯反应,生成8ARM-PEG-MAL。
反应示例:
8ARM-PEG-OH+HC=C-CH2-CO-O-NHS→8ARM-PEG-O-CO-CH2-CH2-C=O-NH+NHS
纯化:
通过沉淀、透析或色谱法去除未反应的原料和副产物。
注意事项:
反应条件:
酯化反应通常在弱碱性条件下(如DCC/DMAP催化)进行,避免高温导致PEG降解。
纯化:
需彻底去除未反应的8ARM-PEG-MAL和副产物,避免影响后续反应或应用。
储存:
8ARM-PEG-MAL需避光、干燥保存,防止氧化和降解。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh
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