cas:1801415-23-5，Satoreotide UNII-S58172SSTS的合成步骤.

Satoreotide是一种新型合成肽类药物，作为生长抑素（somatostatin）受体的选择性激动剂，具有活性，尤其用于神经内分泌肿瘤（NETs）的和研究。它属于放射性标记配体家族中的一员，可被标记如放射铜（⁶⁴Cu）、镓（⁶⁸Ga）或铥（¹⁷⁷Lu），用于PET/SPECT成像或靶向。

Satoreotide的合成步骤基于固相肽合成（SPPS）技术进行构建。其基本流程如下：

选择适当的固相载体（如RinkAmide树脂），以C端氨基酸为起始点。

使用Fmoc策略，逐步缩合含特定保护基的氨基酸单体，每步使用活化剂如HBTU/HATU与DIPEA促进偶联反应。

特殊修饰如D型氨基酸、苯丙氨酸修饰（如D-Phe-Cys-Tyr等）按序引入，必要时引入桥连或环化结构来增强稳定性。

肽链构建完毕后，使用三氟乙酸（TFA）进行全脱保护并从树脂中裂解。

粗品经HPLC纯化，质谱与NMR确认结构纯度。

Satoreotide的合成对条件控制要求高，需防止错配与氧化，还原性环境有助于保护关键二硫键（如Cys对）的形成。其化学稳定性好，能作为多种放射性标记前体在靶向成像和放射中应用。

中文名称： SATOREOTIDE

MF： C58H72ClN15O14S2

MW： 1302.88

CAS： 1801415-23-5

结构式

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

齐岳生物科技有限公司生产的各种PEG衍生物均可以用于药物载体，药物传递，蛋白修饰等等用途，包括：NHS-PEG，马来酰亚胺PEG，巯基PEG，氨基PEG，叠氮PEG，DSPE PEG，荧光PEG等。分子量从1000-20000不等，可接受定制。

推荐产品：

Cyanine7 azide,Cy7-N3

Cyanine5.5 azide，Cy5.5-N3

Cyanine5 azide，Cy5-N3

Cyanine3 azide，Cy3-N3

DBCO-COOH，DBCO-Acid

mPEG-DBCO，MW：20000

mPEG-DBCO，MW：10000

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.23