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cas:731862-92-3,Mal-C6-amine TFA salt的反应机制
发布时间:2025-06-03     作者:axc   分享到:

cas:731862-92-3,Mal-C6-amine TFA salt的反应机制

Mal-C6-amineTFAsalt是一种结构简洁却功能明确的分子连接体,包含两个关键反应基团:一端为马来酰亚胺(maleimide),另一端为带有伯胺的己烷链(C6-amine),通常以三氟乙酸盐(TFAsalt)形式稳定存在。该分子常用于在温和条件下将巯基(–SH)基团与氨基类基团连接起来,是蛋白偶联、荧光探针与药物缀合的理想工具。

其反应机制主要包括两个方向:

马来酰亚胺-巯基加成反应(Michaeladdition)

马来酰亚胺环为电子缺陷性双键,在pH6.5–7.5条件下与巯基(例如半胱氨酸残基)发生1,4-加成反应,生成稳定的硫醚连接结构(thioetherbond)。此反应具有如下特点:

高选择性,几乎不与胺基发生反应;

快速完成(数分钟内);

生成物稳定、不可逆;

适合于蛋白修饰、抗体偶联、表面修饰等。

胺基的偶联能力(Boc去保护后)

伯胺端在TFA盐形式下稳定存在,可通过碱处理释放出游离胺,参与后续酰胺键形成反应。常见反应方式包括:

与羧酸/羧酸活性酯(如NHS)缩合;

与异氰酸酯或异硫氰酸酯形成脲类结构;

参与生物正交点击反应前的功能修饰。

英文名称: Mal-C6-amine TFA salt

中文名称: 1-(6-氨基己基)-1H-吡咯-2,5-二酮 2,2,2-三氟乙酸盐

MF: C12H17F3N2O4

MW: 310.27

CAS: 731862-92-3

结构式

Mal-C6-amine TFA salt

纯度:95%+

性状:基于不同的分子量,呈白色 / 类白色固体,或液体。

溶剂:溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件:-20°C干燥避光保存

包装规格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

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