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4ARM-PEG-N3,四臂PEG叠氮
发布时间:2025-06-03     作者:kx   分享到:

产品描述:

四臂聚乙二醇叠氮(4ARM-PEG-N3)是一种多功能PEG衍生物,常用于“点击化学”反应,尤其是叠氮-炔烃环加成反应。其制备主要基于四臂PEG的末端官能团转化为叠氮基团,制备过程较为简便且具有良好的可控性。

制备过程
制备四臂PEG叠氮的常用方法是以四臂PEG-羟基(4ARM-PEG-OH)为起始原料,先将羟基活化为更易于取代的中间体,如溴代或溴乙基中间体。具体步骤通常包括:

  1. 活化末端羟基:利用溴乙酸或溴代试剂对PEG末端羟基进行取代反应,形成溴代PEG中间体(4ARM-PEG-Br)。

  2. 叠氮化反应:用叠氮化钠(NaN3)对4ARM-PEG-Br进行亲核取代反应,将溴原子替换为叠氮基团,生成4ARM-PEG-N3。

该反应通常在极性溶剂如DMF(N,N-二甲基甲酰胺)或DMSO(硫代甲酰胺)中进行,反应温度控制在室温至中温(约50-70℃),反应时间一般为数小时。反应完成后,需通过透析、沉淀或柱层析等方法去除未反应的试剂和副产物。

特性分析

  1. 结构确认
    通过核磁共振(NMR)谱图,叠氮基的特征峰(约在3.2-3.5 ppm附近的-CH2-N3信号)可清晰显示,结合质谱(MALDI-TOF-MS)确认分子量及官能团完整性,确保末端均成功修饰为叠氮基。

  2. 水溶性
    四臂PEG叠氮保持了PEG的良好水溶性,且分子量均匀,呈现良好的溶解性和稳定性。

  3. 反应活性
    叠氮基团具有高反应选择性和活性,能够与炔烃类化合物在铜催化下迅速发生“点击”反应,生成稳定的1,2,3-三唑环。此特性使其在生物材料改性、药物载体构建等领域应用广泛。

  4. 生物相容性
    PEG基体的生物相容性良好,且叠氮修饰未明显影响其毒性表现,适合用于生物医用材料的进一步开发。

综上,四臂PEG叠氮的制备步骤简明,产物纯度较高,具有良好的功能活性和水溶性,适合用于多种交联和偶联反应。

产品名称:4ARM-PEG-N3,四臂PEG叠氮

4ARM-PEG-N3

来源产地:西安

储存条件:建议低温冷藏保存

产品状态:可提供固体、粉末或溶液多种形式

包装规格:瓶装,规格包括100mg、250mg、500mg

品牌介绍:

西安齐岳生物是一家专注于科研试剂研发、生产与销售的高科技企业,致力于为科研机构和实验室提供丰富多样的产品解决方案。公司产品覆盖广泛的研究领域,主要包括合成磷脂、聚乙二醇(PEG)及其衍生物、嵌段共聚物、顺磁性及超顺磁性纳米颗粒、纳米金和纳米金棒、近红外及活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖、牛血清白蛋白(BSA)、链霉亲和素、各类蛋白交联试剂、小分子PEG化合物、点击化学试剂、树枝状聚合物、环糊精修饰物、大环配体类化合物、荧光量子点和透明质酸衍生物等。

同时,公司还提供石墨烯、氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等碳基纳米材料。为满足科研需求的多样性,西安齐岳生物还可根据客户需求提供定制合成服务,支持各类科研项目的个性化发展。

以上信息由编辑kx整理,仅供科研用途。

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