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PLGA-PEG-MAL,马来酰亚胺功能化的PLGA-PEG可作为膀胱内药物输送的粘膜粘附载体(含引用文献)
发布时间:2025-06-04     作者:zhn   分享到:


产品名称:PLGA-PEG-MAL

PLGA-PEG-MAL是由聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)和聚乙二醇(PEG)以及马来酰亚胺(MAL)功能化的共聚物。PEG聚合物被马来酰亚胺封端可以和其他胺反应性化学基团修饰蛋白质肽和其他材料。它是一种具有疏水性和亲水性的复合材料,常用于药物输送和生物医学应用中。

PEG分子量:1K、2K、3.4K、5K、10K、20K等

PLGA分子量:根据客户要求定制

PLGA比例:常规50:50 / 75:25,根据客户要求定制

性状PLGA-PEG-MAL通常固体粉末或粘性体,取决于分子量

溶解性:易溶于有机溶剂如氯仿、二氯甲烷等常规的有机溶剂醇类除外

保存-20℃干燥密封

途:仅供科研实验使用,不用于诊治

注意事项:避免频繁解冻现配现用保持干燥避光为确保产品的稳定性请注意在恒温干燥以后打开包装取用!

 

结构及表征:

PLGA-PEG-MAL 

1 结构

 


应用及表征案例:

应用一:马来酰亚胺功能化的 PLGA-PEG 纳米颗粒作为膀胱内药物输送的粘膜粘附载体。

 

参考文献:Kaldybekov D B, Filippov S K, Radulescu A, et al. Maleimide-functionalised PLGA-PEG nanoparticles as mucoadhesive carriers for intravesical drug delivery[J]. European journal of pharmaceutics and biopharmaceutics, 2019, 143: 24-34.

 

这篇文章介绍了四种不同类型的 PLGA-PEG 纳米颗粒,并评估了它们的理化特性和膀胱粘膜保留情况。装饰有马来酰亚胺官能团的纳米颗粒在体外表现出在膀胱粘膜上更大的保留,因为它们能够与膀胱上皮膜上表达的糖蛋白的硫醇基团形成共价连接。PEG-Mal 的生物相容性通过 SMIT 测定实验得到证实。

 

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0939641119307258

 

总的来说,PLGA-PEG-MAL是一种具有复杂结构的共聚物,具有良好的溶解性、生物相容性和生物降解性。它在药物输送、生物成像、组织工程和生物传感器等领域具有广泛的应用。

 

西安齐岳生物提供多种PEG衍生物,可满足不同科研需求。其产品种类丰富,涵盖DSPE-PEG系列(如DSPE-PEG-FITC、DSPE-PEG-RB、DSPE-PEG-ICG等),这些产品由DSPE(磷脂)、PEG(聚乙二醇)和荧光染料或活性基团组成,兼具疏水性锚定、水溶性和生物相容性,广泛应用于生物成像、药物递送和纳米技术等领域。此外,公司还提供多臂PEG衍生物(如8-Arm PEG2000-OPSS),具有更高的分子量和更多反应位点,可用于同时连接多个生物分子或药物分子,实现药物的多价结合和缓释。


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以上资料由齐岳生物小编zhn提供,仅用于科研     



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