产品名称：乙酸叔丁酯聚乙二醇活性酯，TERT-PEG-NHS

核心应用方向

 多步生物偶联与精准修饰

蛋白质工程：

步骤1：通过NHS酯端与蛋白质的氨基（如赖氨酸侧链）反应，形成PEG-蛋白质偶联物，提高蛋白质稳定性和半衰期。

步骤2：TERT基团水解释放羧酸，进一步引入靶向配体（如叶酸、抗体片段）或荧光探针，实现精准靶向或成像。

抗体-药物偶联物（ADC）：

步骤1：NHS酯端将细胞毒性药物（如MMAE）偶联至抗体，形成ADC。

步骤2：TERT端保护羧酸以避免药物分子过早释放，待偶联完成后水解释放羧酸，构建具有双重靶向功能的ADC。

 智能药物递送系统

刺激响应性载体：

设计：将TERT-PEG-NHS作为交联剂，构建水凝胶或纳米颗粒，通过TERT水解和NHS酯反应实现多重刺激响应性（如pH、还原环境）。

应用：在肿瘤微环境（弱酸性或高GSH）下，TERT水解释放羧酸，触发药物释放，同时NHS酯残留活性可进一步结合细胞内蛋白，增强疗效。

 材料表面动态修饰

抗污涂层：

步骤1：在材料表面固定TERT-PEG-NHS，通过NHS酯端连接聚乙二醇链，形成抗污层。

步骤2：TERT水解后引入抗菌肽或细胞黏附因子，实现表面功能的动态切换（如从抗污到促细胞生长）。

多肽与核酸修饰

固相多肽合成：

步骤1：TERT-PEG-NHS作为连接臂，通过NHS酯端与多肽的氨基反应，延长多肽序列。

步骤2：TERT水解后释放羧酸，引入荧光标记或生物素，便于纯化与检测。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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