产品名称：乙酸叔丁酯聚乙二醇活性酯，TERT-PEG-NHS

1. 分子结构与功能特性

乙酸叔丁酯（TERT）保护基：

TERT基团通过酯键与羧酸连接，可在酸性条件（如三氟乙酸，TFA）下水解，释放游离羧酸（-COOH）。该基团在合成过程中可屏蔽羧酸的反应活性，避免副反应，待需要时再通过水解暴露活性羧酸。

聚乙二醇（PEG）链：

PEG链提供良好的水溶性、生物相容性和“隐形效应”，减少非特异性吸附和免疫原性，延长分子在体内的循环时间。

N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS酯）基团：

NHS酯是一种高活性的氨基反应基团，可与伯胺（-NH₂）发生酰胺化反应，形成稳定的酰胺键（-CONH-）。该反应在弱碱性条件（pH 7-9）下高效进行，具有高选择性。

2. 核心应用方向

2.1 多步生物偶联与精准修饰

蛋白质工程：

步骤1：通过NHS酯端与蛋白质的氨基（如赖氨酸侧链）反应，形成PEG-蛋白质偶联物，提高蛋白质稳定性和半衰期。

步骤2：TERT基团水解释放羧酸，进一步引入靶向配体（如叶酸、抗体片段）或荧光探针，实现精准靶向或成像。

抗体-药物偶联物（ADC）：

步骤1：NHS酯端将细胞毒性药物（如MMAE）偶联至抗体，形成ADC。

步骤2：TERT端保护羧酸以避免药物分子过早释放，待偶联完成后水解释放羧酸，构建具有双重靶向功能的ADC。

2.2 智能药物递送系统

刺激响应性载体：

设计：将TERT-PEG-NHS作为交联剂，构建水凝胶或纳米颗粒，通过TERT水解和NHS酯反应实现多重刺激响应性（如pH、还原环境）。

应用：在肿瘤微环境（弱酸性或高GSH）下，TERT水解释放羧酸，触发药物释放，同时NHS酯残留活性可进一步结合细胞内蛋白，增强疗效。

2.3 材料表面动态修饰

抗污涂层：

步骤1：在材料表面固定TERT-PEG-NHS，通过NHS酯端连接聚乙二醇链，形成抗污层。

步骤2：TERT水解后引入抗菌肽或细胞黏附因子，实现表面功能的动态切换（如从抗污到促细胞生长）。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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