2055042-31-2，N-Boc-N-bis(PEG3-NHS，ester)的合成路线

合成路线

起始原料准备：选取合适的带有 Boc 保护氨基的化合物作为起始原料，同时准备含有三聚乙二醇链且一端为羟基的化合物。此外，还需要准备用于引入 NHS 酯基的 N - 羟基琥珀酰亚胺以及相应的活化试剂等。

PEG3 链连接：将带有 Boc 保护氨基的化合物与含有三聚乙二醇链且一端为羟基的化合物在合适的缩合剂（如二环己基碳二亚胺，DCC）和催化剂（如 4 - 二甲氨基吡啶，DMAP）存在下进行反应。在反应过程中，控制反应温度、时间以及反应物的比例，通过酯化反应使得 PEG3 链连接到 Boc 保护氨基的化合物上，生成中间产物 Boc - NH - PEG3 - OH 。

NHS 酯基引入：将上一步得到的中间产物 Boc - NH - PEG3 - OH 与 N - 羟基琥珀酰亚胺在活化试剂（如 N, N’ - 二异丙基碳二亚胺，DIC）作用下进行反应。反应条件需严格控制，例如反应温度、反应时间等，确保羟基与 N - 羟基琥珀酰亚胺发生酯化反应，成功引入 NHS 酯基，得到一侧带有 NHS 酯基的产物 Boc - NH - PEG3 - NHS ester 。

分支结构构建：再次使用类似步骤 2 和 3 的方法，将另一个 PEG3 - NHS ester 片段连接到之前产物的氨基上，合成目标产物 N - Boc - N - bis (PEG3 - NHS ester) 。反应完成后，可通过柱层析等方法对产物进行分离和纯化，以得到高纯度的目标产物。

英文名称： N-Boc-N-bis(PEG3-NHS ester)

中文名称： N-Boc-N-bis(PEG3-NHS ester)

MF： C31H49N3O16

MW： 719.73

CAS： 2055042-31-2

结构式

产品：

Benzyl N-[2-(4-Hydroxyphenyl)ethyl]-carbamate

Benzyl N-(4-Hydroxyphenyl)-carbamate

N-Chloroacetoxy-succinimide

ε-N-Crotonyllysine

9-(4-Chlorophenylthiophosphoryloxymethylidene)-10-methylacridan,disodium salt; APS-5

1-Adamantanethiol

仅用于科研，不能用于人体。小编axc