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DSPE-PEG7-propargyl的合成及纯化过程
发布时间:2025-06-04     作者:axc   分享到:

名称:DSPE-PEG7-propargyl

DSPE-PEG7-propargyl是一种以1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺(DSPE)为脂质尾,连接7个乙二醇单元PEG链,末端带有活性丙炔基(propargyl)的功能性分子。该分子在脂质体制备、表面功能化及生物正交化学中有重要应用。

合成过程通常包括:

脂质与PEG连接:首先通过酰胺化反应,将DSPE的氨基与PEG7的羧基连接,形成DSPE-PEG7中间体。该步骤在干燥溶剂中进行,使用碳二亚胺类活化剂(如EDC、NHS)促进酰胺键形成。

丙炔基引入:通过在PEG链末端引入带有保护基的丙炔醇或丙炔胺,随后去保护得到活性丙炔基端。丙炔基的引入为后续点击化学提供反应位点。

纯化过程:采用液相色谱法(如反相高效液相色谱RP-HPLC)去除未反应的起始物和副产物,保证产物纯度。纯化过程中需避免高温和强酸碱条件,防止脂质结构破坏。

该分子的设计兼具疏水脂质尾和亲水PEG链,能够在脂质体形成时调节表面性质,而丙炔基末端则实现通过铜催化叠氮-炔点击反应的高效功能化,应用于药物递送载体和生物标记领域。

DSPE-PEG7-propargyl

纯度:95%+

性状:基于不同的分子量,呈白色 / 类白色固体,或液体。

溶剂:溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件:-20°C干燥避光保存

包装规格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

齐岳生物科技有限公司生产的各种PEG衍生物均可以用于药物载体,药物传递,蛋白修饰等等用途,包括:NHS-PEG,马来酰亚胺PEG,巯基PEG,氨基PEG,叠氮PEG,DSPE PEG,荧光PEG等。分子量从1000-20000不等,可接受定制。

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仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.05.23


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