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Tetrazine-ICG,四嗪-吲哚菁绿在药物递送系统的构建原理
发布时间:2025-06-04     作者:axc   分享到:

Tetrazine-ICG,四嗪-吲哚菁绿在药物递送系统的构建原理

Tetrazine-ICG是通过将高反应活性的四嗪环(tetrazine)与近红外荧光染料吲哚菁绿(Indocyanine Green,ICG)共价连接得到的杂化分子,结合了四嗪的生物正交化学特性与ICG优异的光学性质。

药物递送系统构建原理:

生物正交反应的核心:四嗪基团能够与含有反式环辛烯(TCO)或其它炔基的分子进行快速且高度特异的逆电子需求Diels-Alder反应(IEDDA),实现无催化、无副产物的生物分子间共价连接。这种反应提高了体内递送体系的靶向偶联效率。

荧光追踪与成像:ICG作为FDA批准的临床荧光探针,具有良好的生物兼容性及深组织穿透能力。将ICG与四嗪结合后,可实现对药物递送过程的实时近红外荧光成像,动态监测载体在体内的分布和释放。

靶向递送策略:通过前体分子上连接TCO或炔基,系统在体内通过Tetrazine-ICG实现快速、特异性的共价交联,促进药物载体或纳米颗粒的靶向聚集及局部释放,提升疗效并减少副作用。

构建模块化递送平台:四嗪-ICG体系能够与多种功能化载体结合,构建兼具成像和(theranostics)功能的智能药物递送系统

名称:Tetrazine-ICG,四嗪-吲哚菁绿

纯度:95%+

性状:基于不同的分子量,呈白色 / 类白色固体,或液体。

溶剂:溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件:-20°C干燥避光保存

包装规格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

Tetrazine-ICG

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