中文名称：Thalidomide-NH-C8-NH2是一种合成的E3连接酶配体-linker偶联物

Thalidomide-NH-C8-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体 - linker 偶联物，在靶向蛋白质降解领域具有重要的研究和应用价值。该偶联物中，Thalidomide（沙利度胺）作为 E3 连接酶配体，能够特异性地与体内的 E3 泛素连接酶（如 CRBN 蛋白）结合；NH-C8-NH2 作为连接链（linker），具有合适的长度和化学稳定性，在保证 Thalidomide 与 E3 连接酶有效结合的同时，还能将目标蛋白质拉近到 E3 连接酶附近。当该偶联物与目标蛋白质结合后，会促使 E3 连接酶将泛素分子转移到目标蛋白质上，被泛素标记的蛋白质随后会被细胞内的蛋白酶体识别并降解。这种通过设计配体 - linker 偶联物来实现靶向蛋白质降解的策略，为疾病治疗提供了新的思路。在癌症治疗研究中，科研人员可利用 Thalidomide-NH-C8-NH2 靶向降解与肿瘤发生发展密切相关的蛋白质，阻断肿瘤细胞的生长信号通路，从而达到抑制肿瘤生长的目的；在神经退行性疾病研究中，也可尝试通过该方法降解致病蛋白质，为疾病治疗开辟新途径 。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

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小编：HLL 2025年6月5日