133081-27-3,Succinimidyl-Hynic hydrochloride的反应机理
Succinimidyl-Hynichydrochloride是一种用于放射性标记的螯合剂前体,结构中包含HYNIC(6-hydrazinonicotinicacid)螯合基、活性酯NHS(N-hydroxysuccinimideester)基团,以及盐酸形成的稳定盐型。它的结构可表示为:NHS-activatedHYNIC,与生物分子中的胺基进行高效偶联。
反应机理基于以下两大过程:
(1)胺选择性共价连接机制:NHS酯端在pH7.0–8.5的缓冲体系中与生物分子的伯胺(例如蛋白质的赖氨酸残基)通过亲核攻击形成稳定的酰胺键,反应副产物为NHS。该反应是高效、温和且对大多数生物分子结构无害。
(2)放射性螯合作用机制:成功偶联至靶分子上的HYNIC部分,其吡啶环和肼基(–NHNH₂)位点可与Tc-99m(锝)或Re(铼)等金属离子在辅助配体(如TPPTS、tricine)存在下形成五元或六配位结构,实现稳定螯合。这种机制使其成为SPECT成像或用途中高效的放射性标记基团。
Succinimidyl-Hynichydrochloride是构建肽类、蛋白质放射性探针的重要试剂,在核医学成像(如99mTc标记多肽)中应用。其一端与靶分子共价键合,另一端可高效抓取金属,使其成为“前标记”或“后标记”策略中关键螯合桥梁。
英文名称: Succinimidyl-Hynic hydrochloride
中文名称: 6-肼基烟酸琥珀酰亚胺酯盐酸盐
MF: C10H11ClN4O4
MW: 286.67
CAS: 133081-27-3
结构式
纯度:95%+
性状:基于不同的分子量,呈白色 / 类白色固体,或液体。
溶剂:溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。
储藏条件:-20°C干燥避光保存
包装规格:50mg 100mg 250mg 500mg(按需提供)
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